题目内容
（请给出正确答案）
A.一般注射液从配制到灭菌以不超过12h为宜
B.输液从配制到灭菌以不超过4h为宜
C.注射用水制备后于80℃以上密闭保存，于l2h内应用
D.输液从配制到灭菌以不超过12h为宜
E.一般注射液从配制到灭菌以不超过24h为宜
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更多“下列说法正确的为（）。 A．一般注射液从配制到灭菌以不超过1…”相关的问题
A.将原料与辅料制成的供注入人体的无菌注射液
B.从中药中提取有效物质制成的无菌粉末
C.以中医药理论为指导采用现代科学技术和方法，从中药或天然药物中提取的有效物质制成的无菌溶液、混悬液或临用前配制溶液的灭菌粉末等供注入人体内的制剂
D.从天然药物中提取的有效物质制成的无菌制剂
A.安尼可不得采用静脉推注或快速静脉注射给药
B.安尼可溶液的制备浓度范围为1.0~5.0mg/ml
C.安尼可的常用溶剂包括0.9%的氯化钠注射液或5%的葡糖糖注射液
D.稀释前的原包装药瓶从冰箱取出后可在室温下（25℃或以下）最长放置24小时
A.地高辛不经细胞色素P450酶代谢，以原形药物从肾脏排泄
B.地高辛通过激动Na,K*-ATP酶增强心肌收缩力
C.地高辛口服生物利用度小于50%
D.地高辛消除半衰期为12h
E.地高辛静脉注射液后作用持续时间为2～3h
A.地高辛注射液为直接活性成分
B.地高辛注射液可用于治疗室性心律失常
C.地高辛注射液要给予1天1mg大剂量才有效
D.地高辛注射液比片剂0.25mg剂量大，容易中毒
A.注射剂的pH应与血液pH相等或相近，一般控制在4~9的范围内
B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏低的渗透压
C.溶液型注射液应澄明，不得含有可见的异物或不溶性微粒
D.注射剂内不应含有任何活的微生物
E.注射剂内不应含热原，热原检查必须符合规定
A．阿替卡因的半衰期比甲哌卡因长，所以阿替卡因的麻醉维持时间比甲哌卡因更长
B．利多卡因本身有血管扩张作用，通常需要与血管收缩剂合用，尤其是拔牙后伤口不能严密缝合，为减少出血，常规加肾上腺素，但临床配置过程极易造成二次污染
C．阿替卡因肾上腺素注射液4岁以下儿童不能使用，儿童阿替卡因最大用量不超过7mg/kg，甲哌卡因注射液3岁以下儿童不能使用
D．甲哌卡因上颌一般30~120秒下颌1~4分起效。上颌麻醉有效时间20分钟，下颌麻醉有效时间可达40分钟
B、制备碳酸氢钠注射液时，溶液中应通入足量的二氧化碳气体防止分解
C、碳酸氢钠注射液的最佳PH值为6.5-8.0
D、配制碳酸氢钠注射液时，宜用新鲜的热注射用水
E、碳酸氢钠注射液分装后，可用115℃30分钟热压灭菌
下列注射液哪些不能用热压灭菌法？A、0.9％氯化钠注射液
B、50％葡萄糖注射液
C、盐酸普鲁卡因注射液
D、碳酸氢钠注射液
E、复方乳酸钠注射液
F、维生素Ｃ注射液
以下列出常用酸碱指示剂的PH变色范围，其颜色变化中错误的是：A、二甲基黄（2.9-4.0）红－黄
B、甲基橙（3.2-4.4）红－黄
C、溴酚蓝（2.8-4.6）黄－红
D、甲基红（4.2-6.3）红－黄
E、中性红（6.8-8.0）红－黄
F、酚酞（8.3-10.0）黄－红
以下有关细菌内毒素检查法的论述中，正确的是：A、九五年版中国药典已将该方法录入
B、细菌内毒素国家标准品系自大肠杆菌提取精制得到的内毒素
C、试验用的器皿等，需经120℃干烤1小时
D、新购入的鲎试剂已标明灵敏度的，可不经复核，直接应用
E、测得鲎试剂灵敏度（λc）在0.5-2.0λ时，可以λ为该批鲎试剂的灵敏度
F、将试管从恒温器中轻轻取出，缓缓转动90°以判断结果
G、细菌内毒素检查用水系指与灵敏度为0.03EU/ml或更高灵敏度的鲎试剂，在37℃+1℃条件下24小时不产生凝集反应的注射用水
H、供试品管一般为2支，如结果1支为（），1支为（-），应另取2支供试品管复试
以下有关热压灭菌中注意事项，哪些是正确的？A、必须采用饱和蒸汽
B、必须将灭菌器内空气排出
C、灭菌时间应从开始灭菌时算起
D、如压力表损坏时，可根据温度表判断锅内压力
E、注射液是指供注入体内的灭菌液体制剂
F、避免压力骤然下降
G、115℃，0.7kg/平方厘米，压力时，一般注射剂的灭菌所需时间为30分钟
B、制备葡萄糖注射液时，颜色变黄、pH值下降，是由于生成酸性产物
C、在制备时可通过采用浓配法、加适量盐酸、用活性炭吸附等方法解决澄明度不合格的质量问题
D、葡萄糖注射液封装后，可用115℃45分钟热压灭菌
E、热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF含量增加
F、葡萄糖注射液灭菌后常出现的问题有产生云雾状沉淀、渗透压改变、pH下降
G、防止变色可用滤过除菌法制备
关于热原检查法的叙述正确的是A、九五年版《中国药典》易将细菌内毒素检查法录入
B、《中国药典》规定热原用家兔法检查
C、鳌试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏
D、鳌试剂法可以代替家兔法
E、放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查
F、注射用水可用鳌试剂法检查
以下哪些溶液与血浆渗透压相等A、10%葡萄糖注射液
B、5%葡萄糖注射液
C、0.9%氯化钠注射液
D、10%氯化钠注射液
E、泪液
F、冰点为0.52℃的溶液
G、1%硼酸溶液
关于注射剂生产区域的划分，下列说法错误的是A、洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间
B、控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
C、一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间
D、原水处理、蒸馏应在控制区完成
E、安瓿的洗涤可在一般生产区完成
F、注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
G、最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
下列关于注射用水的叙述错误的是A、可采用离子交换法制备
B、为经过灭菌处理的蒸馏水
C、不含热原
D、为纯水经蒸馏所得的水
E、为无色的澄明液体，无味
F、可用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
G、本品应采用密闭系统收集，于制备后24小时使用
H、注射用水不同于一般的药用纯化水，主要在于无菌
中药注射剂产生刺激性的原因大致有A、有效成分含量低
B、有效成分本身有刺激性
C、含鞣质、钾离子等杂质
D、pH值不适宜
E、渗透压问题
病历摘要:注射用葡萄糖 50g 盐酸 适量 注射用水 加至1000ml下列叙述中哪些是正确的：A、葡萄糖注射液的最佳pH值为4.1～4.5
B、制备葡萄糖注射液时，颜色变黄、pH值下降，是由于生成酸性产物
C、在制备时可通过采用浓配法、加适量盐酸、用活性炭吸附等方法解决澄明度不合格的质量问题
D、葡萄糖注射液封装后，可用115℃ 45分钟热压灭菌
E、热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF含量增加
F、葡萄糖注射液灭菌后常出现的问题有产生云雾状沉淀、渗透压改变、pH下降
G、防止变色可用滤过除菌法制备
关于热原检查法的叙述正确的是：A、九五年版中国药典易将细菌内毒素检查法录入
B、中国药典规定热原用家兔法检查
C、鳌试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏
D、鳌试剂法可以代替家兔法
E、放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查
F、注射用水可用鳌试剂法检查
以下哪些溶液与血浆渗透压相等：A、10%葡萄糖注射液
B、5%葡萄糖注射液
C、0.9%氯化钠注射液
D、10%氯化钠注射液
E、泪液
F、冰点为0.52℃的溶液
G、1%硼酸溶液
关于注射剂生产区域的划分，下列说法错误的是：A、洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间
B、控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
C、一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间
D、原水处理、蒸馏应在控制区完成
E、安瓿的洗涤可在一般生产区完成
F、注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
G、最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
下列关于注射用水的叙述错误的是：A、可采用离子交换法制备
B、为经过灭菌处理的蒸馏水
C、不含热原
D、为纯水经蒸馏所得的水
E、为无色的澄明液体，无臭无味
F、可用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
G、本品应采用密闭系统收集，于制备后24小时使用
H、注射用水不同于一般的药用纯化水，主要在于无菌
中药注射剂产生刺激性的原因大致有：A、有效成分含量低
B、有效成分本身有刺激性
C、含鞣质、钾离子等杂质
D、PH值不适宜
E、渗透压问题
经过阳离子交换树脂的水：A、pH值偏酸性
B、pH值中性
C、pH值偏碱性
D、可作为注射用水
E、热原检查合格
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