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[多选题]

将易代谢失活的儿茶酚结构进行改造得到的平喘药物有 ()

A.硫酸沙丁胺醇

B.沙美特罗

C.孟鲁司特

D.盐酸班布特罗

E.丙卡特罗

提问人:网友dong0417 发布时间:2022-01-06
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第1题
去甲肾上腺素的特点有()。

A.含有儿茶酚结构,易被氧化变色

B.含有儿茶酚结构,易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活

C.含有伯氨基团,可被单胺氧化酶氧化代谢失活

D.含有一个手性碳原子,用其左旋异构体

E.在有些金属离子催化下,氧化速度加快

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第2题
下列有关去甲肾上腺素的特点错误的是A.含有儿茶酚结构,易被氧化变色B.含有儿茶酚结构,易被儿茶酚

下列有关去甲肾上腺素的特点错误的是

A.含有儿茶酚结构,易被氧化变色

B.含有儿茶酚结构,易被儿茶酚氧甲基转移酶代谢失活

C.含有伯胺基团,可被单胺氧化酶氧化代谢失活

D.含有1个手性碳原子,用其右旋异构体

E.在某些金属离子催化下,氧化速度加快

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第3题
下列的哪种说法与前药的概念不相符?

A.在体内经简单代谢而失活的药物

B. 经酯化后得到的药物

C. 经酰胺化后得到的药物

D. 经结构改造降低了毒性的药物

E. 药效潜伏化的药物

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第4题
()是活性最强的内源性雌激素,但体内易代谢失活。因此,利用()原理,将3位羟基和/或17位羟基成酯,在体内释放出()而发抑雌激素样作用。也可在()引入乙炔基,得到可口服的药物,代表药物()。
()是活性最强的内源性雌激素,但体内易代谢失活。因此,利用()原理,将3位羟基和/或17位羟基成酯,在体内释放出()而发抑雌激素样作用。也可在()引入乙炔基,得到可口服的药物,代表药物()。

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第5题
在体内被单胺氧化酶和儿茶酚一0一甲基转移酶代谢失活,而口服无效,必须采用注射给药物有

A.沙美特罗

B.盐酸多巴酚丁胺

C.盐酸异丙肾上腺素

D.重酒石酸肾上腺素

E.重酒石酸间羟胺

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第6题
有关哌替啶的叙述,错误的是()

A.具有 4- 苯基哌啶结构

B.具有酯基,在水溶液中极易水解

C.在血浆中被酯酶水解失活

D.在肝脏中发生去甲基代谢水解代谢失活

E.代谢物与葡萄糖醛酸结合排出体外

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第7题
下列的哪种说法与前药的概念相符合()

A.不具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物

B.前药修饰通常是以无活性的药物作为修饰对象

C.在体内经简单代谢而失活的药物

D.药效潜伏化的药物

E.经结构改造减低了毒性的药物

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第8题
下列的哪种说法与前药的概念相符合()

A.不具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物

B. 前药修饰通常是以无活性的药物作为修饰对象

C. 在体内经简单代谢而失活的药物

D. 药效潜伏化的药物

E. 经结构改造减低了毒性的药物

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第9题
下列哪种说法与前药的概念相符合()。
下列哪种说法与前药的概念相符合()。

A、用酯化方法做出的药物

B、用酰胺化方法做出的药物

C、药效潜伏化的药物

D、经结构改造降低了毒性的药物

E、在体内经简单代谢而失活的药物

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第10题
软类似物设计的基本原则是:

A.整个分子的结构与先导物差别大

B. 软类似物结构中具很多代谢部位

C. 代谢产物无毒,低毒或没有明显的生物活性

D. 易代谢的部分处于分子的非关键部位

E. 软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径。

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