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[单选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.超过有效期的
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
提问人：网友sinianshuya
发布时间：2022-01-06
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A.中药材
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第3题
根据（（中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是
根据((中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是
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B.民族药
C.化学原料药
D.卫生材料
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第4题
根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《中华人
根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》
B．《中华人民共和国药品管理法》
C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D．《药品经营质量管理规范》
E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
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《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的()。
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第7题
《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的？()
A.药品非临床试验规范
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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是A.以淀粉冒充降压药B.胶囊表面破损C.片剂
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是
A.以淀粉冒充降压药
B.胶囊表面破损
C.片剂表面霉迹斑斑
D.批号更改为“120601”
E.适应症下删除“过敏性鼻炎”
