药物制剂稳定性试验包括
A.影响因素试验
B.加速试验
C.湿度测定试验
D.留样考查试验
E.包装材料的吸着性试验
A.影响因素试验
B.加速试验
C.湿度测定试验
D.留样考查试验
E.包装材料的吸着性试验
B.通过试验建立药品的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
D.加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75%±5℃的条件下进行的
E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的
B.长期试验条件是在温度25℃±2℃,相对湿度60%±10%的条件下进行,时间为12个月
C.加速试验条件是在温度40℃±2℃.相对湿度75%±5%的条件下进行,时间为6个月
D.加速试验包括以下三个方面:①温度加速试验;②湿度加速试验;③光加速试验
E.影响因素试验包括以下三个方面:①高温试验;②高湿度试验;③强光照射试验
A.药物降解机理的研究
B.药物降解速度影响因素的研究
C.药物制剂有效期的预测
D.药物制剂有效期稳定性评价
E.防止(或延缓)药物降解的措施与方法的研究
A.糖60%~65%,蛋白质10%~25%,脂肪12%~15%
B.糖40%~60%,蛋白质20%~30%,脂肪10%~20%
C.糖60%~70%,蛋白质10%~15%,脂肪20%~25%
D.糖40%~50%,蛋白质10%~20%,脂肪20%~30%
E.糖50%~60%,蛋白质20%~30%,脂肪10%~20%
A.肢体神经及运动功能障碍为主的疾病
B.四肢骨骼肌功能障碍为主的疾病
C.末梢循环功能障碍为主的疾病
D.手部循环及神经功能障碍为主的疾病
E.脚部循环及神经功能障碍为主的疾病
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