下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法A.log(Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+logXu∞B.logC=-Kt/2.303+logC0
下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法
A.log(Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+logXu∞
B.logC=-Kt/2.303+logC0
C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0
D.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)
E.A和C都对
下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法
A.log(Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+logXu∞
B.logC=-Kt/2.303+logC0
C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0
D.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)
E.A和C都对
单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求()
A、消除速度常数K
B、吸收速度常数Ka
C、多剂量函数
D、A和B
E、B和C
单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求
A.消除速率常数K
B.吸收速率常数Ka
C.多剂量函数
D.A和B
E.B和C
关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是
A.C—t公式为双指数方程
B.达峰时间与给药剂量X0成正比 C.峰浓度与给药剂量X0成正比 D.曲线下面积与给药剂量X0成正比 E.由残数法可求药物的吸收速度常数k0
A.C-t公式为双指数方程
B.达峰时间与给药剂量X成正比
C.峰浓度与给药剂量X成正比
D.曲线下面积与给药剂量X成正比
E.由残数法可求药物的吸收速度常数k
已知某药的体内过程服从线性单室模型。今有60kg体重的人体(肝血流速度为1500ml/min,肌酐清除率为120ml/min)静脉给药后得到的药物动力学参数(见下表)。关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的全身清除率 分布容积 血浆蛋白结 尿中排泄率(ml/min) (L) 合率(%.) (%.)30 60 20 5①此药的生物半衰期约1小时②肾衰病人给予此药时,有必要注意减少剂量③由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大,因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化④此药除肾排泄外,主要从肝脏清除,故肝清除率明显受肝血流速度的影响① ② ③ ④
A.正 误 正 误
B.误 误 误 正
C.正 正 误 正
D.误 误 正 误
E.正 正 正 误
关于线性药物动力学的说法,错误的是()
A.单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值
B.单室模型静脉 滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关
E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积
A.Wagner-Nelson,Loo-Riegelman
B.Loo-Riegelman,Wagner-Nelson
C.Noyes-Whitney,Handerson-Hasselbach
D.Handerson-Hasselbach,Noyes-Whitney
尿药浓度法计算单室模型药物静脉注射的药物代谢动力学参数有()和()两种主要方法,其中()法需要更长的集尿时间,大于()个半衰期;而()法因为数据点比较疏散必须用最小二乘法进行回归。
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