根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书中必须列出全部辅料名称的是
A.片剂
B.滴眼剂
C.注射剂
D.处方药
E.非处方药
A.片剂
B.滴眼剂
C.注射剂
D.处方药
E.非处方药
A、成份:有些药品为单一成份,有些为复方成份
B、中成药说明书中必须标明所有成份
C、中成药说明书中必须标明全部中药药味
D、化学药品的说明书中须标明全部活性成份
E、辅料列于成份之后
A.非处方药应列出主要辅料名称
B.注射剂应列出全部辅料名称
C.化学药列出全部活性成分
D.中成药组方中应列出全部中药药味
E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
A.应当向消费者出具购货凭证或者服务单据
B.应当保证在正常使用商品或者接受服务的情况下其商品或者服务应当具有的质量、性能、用途和有效期限
C.应当无条件承担包修、包换、包退或者其他责任
D.对怀疑有偷窃行为的消费者,可以带到专门场所搜查身体和随身物品
E.应当明码标价
A.使用该药品可能引起严重健康危害的
B.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
C.使用该药品一般不会引起健康危害的
D.由于其他原因需要收回的
E.不良反应大,及其他原因危害人体健康的
A.10%~25%之间
B.25%~75%之间
C.45%~75%之间
D.55%~75%之间
E.75%~85%之间
A.行政机关实施行政许可和对行政许可事项进行监督检查,不得收取任何费用,但是,法律、行政法规另有规定的,依照其规定
B.行政机关实施行政许可,依照法律、行政法规收取费用的,应当按照公布的法定项目和标准收费
C.行政机关提供行政许可申请格式文本,按照公布的标准收取成本费
D.行政机关实施行政许可所需的经费应当列入本行政机关的预算,由本级财政予以保障
E.行政机关对行政许可事项进行监督检查,不得收取任何费用,法律、行政法规另有规定的除外
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