题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

下列对医疗器械产品注册制度描述正确的是（）

A.一类产品实行申报备案制度

B.二类产品履行产品注册制度

C.三类产品实行专人管理制度

D.进口医疗器械由国家食品和药品监督管理局审批

E.三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审批

提问人：网友lyfigo026 发布时间：2022-01-06

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第1题

当前，对医疗器械产品实行的注册制度是A.分类注册制度B.审查注册制度C.准生产注册制度D.产品审查

当前，对医疗器械产品实行的注册制度是

A.分类注册制度

B.审查注册制度

C.准生产注册制度

D.产品审查注册制度

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第2题

当前，对医疗器械产品使用的注册制度是（)。A.分类注册制度B.审查注册制度C.准生产注册制度D.产品

当前，对医疗器械产品使用的注册制度是()。

A.分类注册制度

B.审查注册制度

C.准生产注册制度

D.产品审查注册制度

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第3题

国家对医疗器械实行产品生产注册制度，具体规定是什么？

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第4题

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行＿＿制度A．注册审批B．分类注册C．产品生产注册D．申报

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行＿＿制度

A．注册审批

B．分类注册

C．产品生产注册

D．申报备案

E．产品审查

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第5题

当前，对医疗器械产品实行的注册制度是()

A.分类注册制度

B.申报备案注册制度

C.产品审查注册制度

D.准生产注册制度

E.审查注册制度

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第6题

国家对医疗器械实行（)制度A.生产许可证B.质量认证C.产品生产注册D.安全认证

国家对医疗器械实行()制度

A.生产许可证

B.质量认证

C.产品生产注册

D.安全认证

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第7题

国家对医疗器械实行产品生产注册制度，具体规定是什么？

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第8题

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度

A.注册审批制度

B.分类注册制度

C.产品生产注册制度

D.申报备案制度

E.产品审查制度

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第9题

以下有关医疗器械产品注册的叙述中，最正确的是A．一类产品申报制度B．一类产品备案制度C．试产品

以下有关医疗器械产品注册的叙述中，最正确的是

A．一类产品申报制度

B．一类产品备案制度

C．试产品申报与准产品注册

D．一类产品履行产品注册制度

E．一类产品“申报备案”和二、三类产品“产品注册”制度

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