与DNA修复调节基因突变相关的肿瘤是A.遗传性非息肉病性大肠癌B.肾母细胞瘤C.Li-Fraumeni综合征D.
与DNA修复调节基因突变相关的肿瘤是
A.遗传性非息肉病性大肠癌
B.肾母细胞瘤
C.Li-Fraumeni综合征
D.神经纤维瘤病
与DNA修复调节基因突变相关的肿瘤是
A.遗传性非息肉病性大肠癌
B.肾母细胞瘤
C.Li-Fraumeni综合征
D.神经纤维瘤病
A.肿瘤细胞的发展进程受多种因素的制约
B.正常细胞在某种条件下会转化为肿瘤细胞
C.肿瘤细胞的形成跟基因突变的数量直接相关
D.细胞的DNA损伤修复及复制纠错机制存在局限
与DNA损伤修复基因突变相关的是()
A、遗传性非息肉性结肠癌
B、家族性腺瘤性息肉病
C、Li-Fraumeni综合症
D、神经纤维瘤病
E、肾母细胞瘤
肿瘤对烷化剂类药物产生耐药的机制不包括
A.由于自身DNA修复功能受损
B.限制化疗药进入细胞、增加化疗药从细胞中排出
C.机体发生基因突变
D.细胞内灭活药物
E.DNA受损后缺乏细胞凋亡机制
不符合遗传因素在肿瘤发生中的作用的描述是
A、在遗传性肿瘤中起决定作用
B、大多数恶性肿瘤的发生是环境与遗传共同作用的结果
C、着色性干皮病属于遗传性肿瘤
D、遗传性肿瘤多由肿瘤抑制基因丢失或灭活引起
E、遗传性肿瘤也可由DNA修复基因突变引起
着色性干皮病易发皮肤癌的分子机制是
A、调节黑色素产生的基因突变,导致黑色素产生缺陷
B、DNA修复系统缺陷,不能有效修复由紫外线产生的嘧啶二聚体
C、p53基因发生种系突变
D、Rb基因发生种系突变
E、BRCA1和BRCA2基因种系突变
基因治疗的基本原理是用转基因技术将目的基因导入患者受体细胞,对DNA分子进行纠正修复,从而达到治疗疾病的目的,对DNA的修复属于 |
[ ] |
A.基因转换 B.基因突变 C.基因重组 D.基因遗传 |
B、myc基因
C、C-erbB-2基因
D、EGFR基因
E、Rb基因
具有DNA结合活性的细胞生长调节因子,在细胞内具有抑制细胞增殖和控制细胞分化等功能,维持细胞正常生长的基因是A、ras基因
B、myc基因
C、C-erbB-2基因
D、EGFR基因
E、Rb基因
人类肿瘤中,基因结构改变是许多恶性肿瘤常见的共同基因损伤靶位,其表达异常可能是相关肿瘤发生的重要环节。基因突变发生的频率及分布与肿瘤类型有关。这种基因是A、ras基因
B、myc基因
C、p53基因
D、EGFR基因
E、Rb基因
在几乎所有前列腺癌组织和转移灶中均可见其特异性表达,可作为前列腺癌诊断的敏感和特异性指标是A、ras基因
B、myc基因
C、p53基因
D、PCA3基因
E、Rb基因
定位于17号染色体q21区带上,与上皮细胞生长因子具有同源性,编码具有酪氨酸激酶活性的细胞膜糖蛋白,它可以磷酸化靶蛋白中的酪氨酸,从而提供持续的细胞内促有丝分裂的刺激信号。细胞恶性变时,其出现异常表达,这种基因是A、ras基因
B、myc基因
C、C-erbB-2基因
D、EGFR基因
E、Rb基因
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