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[多选题]

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是

A.发生灾情、疫情、突发事件

B.临床急需而市场没有供应

C.经国务院或省级药品监督管理部门批准

D.医疗机构之间协议调剂使用

E.在规定期限内

提问人:网友rj4545 发布时间:2022-01-06
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第1题
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂可以( )

A、在其他医疗单位使用

B、在本医疗机构使用

C、在零售药店销售

D、在市场销售

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制的说法,正确的有A.制剂可以在市场
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制的说法,正确的有

A.制剂可以在市场上销售

B.制剂的疗效可以广告宣传

C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用

D.配制场所变更时应当办理变更登记

E.同品种可以增加剂型

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第3题
依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是()。
A、本单位临床需要的品种

B、市场上供应的较少的品种

C、本单位科研需要的品种

D、本单位临床需要而市场上没有供应的品种

E、市场上没有供应的品种

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第4题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有

A、真实、完整的药品购进记录 B、符合医疗机构临床的需要

C、药品采购部门 D、真实、完整的药品购销记录

E、药品采购中介组织

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第5题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的

A、《药品生产质量管理规范》认证证书B、《药品生产卫生许可证》

C、药品批准文号 D、《受托生产药品许可证》

E、《药品生产合格证》

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第6题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是

A、疫苗类制品

B、血液制品

C、用于血源筛查的体外诊断试剂

D、抗生素

E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

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第7题
国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
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第8题
依照国家对药品标签、说明书管理的要求,药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的

A、通用名称 B、商品名称

C、别名 D、化学名称

E、汉语拼音名称

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第9题
《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括

A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B、生物制品

C、放射性药品

D、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂

E、抗生素原料药及其制剂

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第10题
国务院制定
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