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[多选题]

省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予批准再注册,并注销制剂批准文号的情形有()

A.市场上已有供应的品种

B.市场上供应不佳的品种

C.按照本办法应予撤销批准文号的

D.未在规定时间内提出再注册申请的

E.其他不符合规定的

提问人:网友yamself 发布时间:2022-01-06
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匿名网友 选择了B
[202.***.***.58] 1天前
匿名网友 选择了B
[167.***.***.66] 1天前
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[78.***.***.208] 1天前
匿名网友 选择了B
[93.***.***.129] 1天前
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[39.***.***.248] 1天前
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[43.***.***.20] 1天前
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[252.***.***.166] 1天前
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[33.***.***.252] 1天前
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[53.***.***.238] 1天前
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[53.***.***.194] 1天前
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第1题
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对市场上已有供应的品种可以()。

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第2题
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对验收合格的医疗机构制剂室予以批准,向申请

省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对验收合格的医疗机构制剂室予以批准,向申请人核发《医疗机构制剂许可证》的时限是自批准决定作出之日起()。

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第3题
由国家食品药品监督管理局设置的是A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部

由国家食品药品监督管理局设置的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.中国药品生物制品检验所

D.省级药品检验机构

E.(食品)药品监督管理分局

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第4题
国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对有以下情形之一的医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构以外的使用单位,视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或者警告,并处以一万元以下罚款;违反其他法律法规的,按照有关规定进行处罚()
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第5题
国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对有以下情形之一的医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构以外的使用单位,视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或者警告,并处以一万元以下罚款;违反其他法律法规的,按照有关规定进行处罚()
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第6题
国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对有以下情形之一的医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构以外的使用单位,视情节严重程度,予以责令改正、通报批评或者警告,并处以一万元以下罚款;违反其他法律法规的,按照有关规定进行处罚。
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第7题
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的处理为()。

A.不予受理该申请

B.对申请人给予警告,1年内不受理其申请

C.已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,5年内不受理其申请

D.并处1万元以上3万元以下罚款

E.情节严重的,给予行政处罚

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第8题
国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对提供互联网药品信息服务的网站不在其网站主页的显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号的处罚有()

A.给予警告

B.责令限期改正

C.在限定期限内拒不改正的,对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以500元以下罚款

D.对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以5000元以上1万元以下罚款

E.情节严重的给予刑事处罚

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第9题
第十一条()省、自治区、直辖市药品监督管理部门对申请办理药品生产许可证进行审查时,应当公开审批(),并提供条件便利申请人查询审批进程

A.结果

B.过程

C.流程

D.人员

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第10题
经国务院药品监督管理部门门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。()

此题为判断题(对,错)。

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第11题
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互

省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品交易服务的申请后,应当()。

A.在10个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料

B.在15个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料

C.在5个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料

D.在20个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料

E.在40个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料

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