题目内容
（请给出正确答案）
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗卫生机构
D.药品不良反应监测专业机构
E.(食品)药品监督管理部门
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A、2005年3月6日
B、2004年8月9日
C、2003年5月4日
D、2002年1月17日
药品说明书和标签核准单位是（）。
A．省级药监部门
B．卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．市级药监部门
E．工商管理部门
药品说明书和标签核准单位是
A、省级药监部门
B、国家食品药品监督管理局
C、卫生部
D、工商管理局
E、地方药监部门
负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作
A、国家食品药品监督管理局
B、卫生部
C、国家食品药品监督管理局会同农业部
D、公安部门
E、市级卫生行政部门
负责基本药物的评价性抽验工作的是
A、卫生部
B、卫生厅
C、国家食品药品监督管理部门
D、省级食品药品监督管理部门
承办全国药品不良反应监测技术工作
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．省、自治区、直辖市药品监督管理局
D．各级卫生行政部门
E．国家药品不良反应监测专业机构
通报全国药品不良反应报告和监况的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.卫生部
根据下列内容，回答 70～72 题：
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》
规定
第 70 题 负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是（）。
根据下列选项，回答 64～65 题。
A．国家食品药品监督管理局
B．卫生部
C．公安部
D．省级食品药品监督管理部门
E．省级卫生行政部门
第 64 题 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（）
主管辖区内的药品不良反应监测工作
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．省、自治区、直辖市药品监督管理局
D．各级卫生行政部门
E．国家药品不良反应监测专业机构
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