以下有关酶诱导作用的叙述中,最正确的是A.口服安替比林后饮酒呈现双硫仑反应B.咖啡因合用氨鲁米
以下有关酶诱导作用的叙述中,最正确的是
A.口服安替比林后饮酒呈现双硫仑反应
B.咖啡因合用氨鲁米特,显示咖啡因毒性
C.甲苯磺丁脲合用巴比妥,降血糖作用减弱
D.苯妥英合用利福平,显示苯妥英毒性
E.抗凝血药合用扑米酮,抗凝作用增强,可导致出血
以下有关酶诱导作用的叙述中,最正确的是
A.口服安替比林后饮酒呈现双硫仑反应
B.咖啡因合用氨鲁米特,显示咖啡因毒性
C.甲苯磺丁脲合用巴比妥,降血糖作用减弱
D.苯妥英合用利福平,显示苯妥英毒性
E.抗凝血药合用扑米酮,抗凝作用增强,可导致出血
A. 口服安替比林后饮酒呈现双硫仑反应
B. 苯妥英合用利福平,显示苯妥英毒性
C. 咖啡因合用氨鲁米特,显示咖啡因毒性
D. 甲苯磺丁脲合用巴比妥,降血糖作用减弱
E. 抗凝血药合用扑米酮,抗凝作用增强,可导致出血
B、微循环障碍
C、口服生物利用度高的药物吸收多
D、用药部位血液量减少
E、皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强
易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点:A、与血浆蛋白结合率较高者
B、具有一定脂溶性者
C、在体内PH条件下不易解离者
D、易通过膜孔进入细胞者
E、分子量较大者
下列有关药物代谢的叙述中正确的是:A、肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官
B、单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统
C、苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂,可使与其合用的某些药物的代谢加快,药效降低
D、肝药酶个体差异小,不易受生理、病理因素影响
E、左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用
下列有关药物排泄的叙述中正确的是:A、肝肠循环可使药物排泄加快,作用时间缩短
B、脂溶性大的药物在肾小管重吸收多,不易从肾脏排泄
C、阿司匹林与碳酸氢钠同服时,其排泄增加,血浓度降低
D、挥发性药物主要通过呼吸道排泄,一般比不挥发的药物排泄快
E、氯化铵可使尿液酸化,促使酸性药物排泄增加
下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是:A、决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度
B、生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度
C、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量加大3倍
D、表观分布容积(Vd)大的药物,其血药浓度高
关于重症肌无力麻醉用药下列叙述正确的是()。A.禁用氯胺酮
B.对去极化肌松药极为敏感,应考虑使用非去极化肌松药
C.为了抑制呼吸道分泌及预防抗胆碱酯酶药副作用,应常规用阿托品或东莨菪碱,但剂量宜小
D.重症肌无力患者肌松药起效时间明显延长,故应在麻醉诱导前先预用1/10诱导剂量的肌松药
E.为保持患者充分镇静,术前常规使用吗啡
F.部分患者在采用吸入麻醉情况下,可以不使用肌松药
因长期服用该两种药物,麻醉管理中需要考虑药物引起的相关问题是()。A.对非去极化肌松药不敏感
B.引起骨质疏松
C.弓丨起肾上腺皮质功能亢进
D.易出汗,上呼吸道分泌物增多
E.引起消化道溃疡或出血
F.引起关节疼痛
G.引起低钾血症
患者出现呼吸困难最可能的原因是()A.肌松拮抗不完全
B.拔管指征掌握不当
C.泼尼松的协同作用
D.胆碱能危象
E.琥珀胆碱残留作用
F.肌无力危象
进一步正确的处理是()。A.新斯的明0.5~lmg+阿托品0.5mg静注
B.立即气管插管人工通气,辅助或控制呼吸
C.保持呼吸道通畅及吸氧
D.阿托品0.5~lmg静注
E.呋塞米20mg静注
F.静注吗啡2mg镇静
A.中性粒细胞具有吞噬病原微生物的作用
B.红细胞具有缓冲酸碱变化的作用
C.嗜碱性粒细胞与速发型变态反应有关
D.巨噬细胞具有吞噬作用
E.嗜酸性粒细胞具有加强嗜碱性粒细胞的功能
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