药事组织的药事管理如药品研究与开发质量管理属于A.药事管理 B.药理管理的依据 C.宏观药事管理
药事组织的药事管理如药品研究与开发质量管理属于
A.药事管理
B.药理管理的依据
C.宏观药事管理
D.微观药事管理
E.药事
药事组织的药事管理如药品研究与开发质量管理属于
A.药事管理
B.药理管理的依据
C.宏观药事管理
D.微观药事管理
E.药事
A.除药品临床研究机构外,一般对药品研究与开发组织不采取市场准入前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范如GLP、GCP
B.一般对药品生产、批发、零售企业采取市场准入前置性管理模式-许可证制度,严格规定必要的市场准入条件市场准入程序,同时重视药品生产,批发零售行为的规范如GMP,GSP
C.由于管理方式、管理措施不同,形成了药事组织分类管理的模式
D.为达目的,针对不同的药事组织采取不同的但是必要的管理方式、管理措施
E.以保证公众用药安全、有效、方便及时,维护公众生命和健康为根本目的
A.以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众生命和健康为根本目的
B.为达目的,针对不同的药事组织采取不同的,但是必要的管理方式,管理措施
C.由于管理方式、管理措施不同,形成了药事组织分类管理的模式
D.一般对药品生产、批发、零售企业采取市场准入前置性管理模式---许可证制度,严格规定必要的市场准入条件、市场准入程序,同时重视药品生产、批发、零售行为的规范:如GMP、GSP
E.除药品临床研究机构外,一般对药品研究与开发组织不采取市场准入前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范:如GLP、GCP
下列各项,属宏观药事管理组织机构的是
A、药品研究与开发组织
B、药品招标代理组织
C、药品生产组织
D、药品监督管理部门
E、药品使用组织
A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家药典委员会
D.中国食品药品检定研究院(2016药事管理与法规真题)
药品监督管理中药事组织管理的内容是
A.药事组织许可证管理和药品的监督查处
B.药品事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理和药事组织监督查处
C.药事组织条件与行为规范管理
D.药事组织监督查处
E.药品的监督查处和申叙
既与药品零售活动相似又与药品生产活动相似的药事组织是
A.药品使用机构
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品生产企业
E.药品研究和开发单位
医疗机构药事管理的内容不包括
A、医疗机构药事组织管理
B、药品生产企业药品质量的监督管理
C、医疗机构药事法规制度管理
D、业务技术管理与医院药品经济管理
E、医院药物信息管理
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