关于苯妥英钠的叙述错误的是A.血浆蛋白结合率为90%B。不同制剂的生物利用度显著不同 C.有明显个体
关于苯妥英钠的叙述错误的是
A.血浆蛋白结合率为90%
B。不同制剂的生物利用度显著不同
C.有明显个体差异
D.消除速率与血浆浓度有密切关系
E.消除速率与血浆浓度无关
关于苯妥英钠的叙述错误的是
A.血浆蛋白结合率为90%
B。不同制剂的生物利用度显著不同
C.有明显个体差异
D.消除速率与血浆浓度有密切关系
E.消除速率与血浆浓度无关
关于苯妥英钠的叙述错误的是
A、血浆蛋白结合率为90%
B、不同制剂的生物利用度显著不同
C、有明显的个体差异
D、消除速率与血浆浓度有密切关系
E、消除速率与血浆浓度无关
下列关于双香豆素药的叙述错误的是
A、苯巴比妥、苯妥英钠等可降低其抗凝作用
B、保泰松、消炎痛、乙酰水杨酸等能与血浆蛋白结合而置换,使其抗凝作用增强
C、广谱抗生素能减弱其抗凝作用
D、广泛应用于各种有凝血倾向的疾病,如房颤
E、一开始服用华法林没有抗凝作用,需要几天后才发挥药理作用,停药后药理作用仍可持续几天
关于肾功能不全患者用药的特点,错误的是
A.可导致肠道钙吸收减少
B.可导致普萘洛尔的血浆蛋白结合率降低
C.庆大霉素、异烟肼等分布容积无改变
D.大多数药物表现为分布容积增加,消除加快,半衰期缩短
E.对苯妥英钠、苯巴比妥合普萘洛尔的排泄均较正常人快
关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是
A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高
D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨
E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
下列关于苯妥英钠的叙述,错误的是:
A.刺激性大,不宜肌内注射
B.对神经元细胞膜具有稳定作用
C.常用量时血浆浓度个体差异较小
D.治疗某些心律失常有效
E.可用于治疗三叉神经痛
关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是
A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B、在人体内2:00PM~4:00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C、清晨游离安定和卡马西平含量最高
D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨
E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50%的药物有临床意义
A. 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨
B. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午
C. 早晨,血浆游离卡马西平含量最低
D. 2A.m.~6A.m,血浆游离苯妥英钠含量最高
E. 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80%)有显著的临床意义
关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是
A、口服吸收慢而不规则
B、一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作
C、血浆蛋白结合率高
D、生物利用度有明显个体差异
E、急需时,最好采用肌内注射
关于血浆蛋白生理作用的叙述错误的是()。
A.参与机体防御功能
B.维持血浆晶体渗透压
C.调节血浆酸碱度
D.参与血液凝固
A、从肠道吸收入血的铜大部分先与清蛋白疏松结合
B、进入肝细胞后铜再与肝内清蛋白牢固结合成铜蓝蛋白(CP),其具有氧化酶的活性,呈深蓝色
C、循环中的铜绝大多数结合在CP上,约70%CP存在于血浆中,其余在血管外
D、铜作为辅基参与多种重要生物酶的合成
E、剩余的铜通过胆汁、尿液和汗液排出体外
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