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[主观题]

关于苯妥英钠的叙述错误的是A.血浆蛋白结合率为90%B。不同制剂的生物利用度显著不同 C.有明显个体

关于苯妥英钠的叙述错误的是

A.血浆蛋白结合率为90%

B。不同制剂的生物利用度显著不同

C.有明显个体差异

D.消除速率与血浆浓度有密切关系

E.消除速率与血浆浓度无关

提问人:网友i8i800 发布时间:2022-01-06
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第1题
关于苯妥英钠的叙述错误的是A、血浆蛋白结合率为90%B、不同制剂的生物利用度显著不同C、有明显的个

关于苯妥英钠的叙述错误的是

A、血浆蛋白结合率为90%

B、不同制剂的生物利用度显著不同

C、有明显的个体差异

D、消除速率与血浆浓度有密切关系

E、消除速率与血浆浓度无关

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第2题
下列关于双香豆素药的叙述错误的是A、苯巴比妥、苯妥英钠等可降低其抗凝作用B、保泰松、消炎痛、乙酰

下列关于双香豆素药的叙述错误的是

A、苯巴比妥、苯妥英钠等可降低其抗凝作用

B、保泰松、消炎痛、乙酰水杨酸等能与血浆蛋白结合而置换,使其抗凝作用增强

C、广谱抗生素能减弱其抗凝作用

D、广泛应用于各种有凝血倾向的疾病,如房颤

E、一开始服用华法林没有抗凝作用,需要几天后才发挥药理作用,停药后药理作用仍可持续几天

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第3题
关于肾功能不全患者用药的特点,错误的是A.可导致肠道钙吸收减少B.可导致普萘洛尔的血浆蛋白结合

关于肾功能不全患者用药的特点,错误的是

A.可导致肠道钙吸收减少

B.可导致普萘洛尔的血浆蛋白结合率降低

C.庆大霉素、异烟肼等分布容积无改变

D.大多数药物表现为分布容积增加,消除加快,半衰期缩短

E.对苯妥英钠、苯巴比妥合普萘洛尔的排泄均较正常人快

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第4题
关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节

关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是

A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化

B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高

C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高

D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨

E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义

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第5题
下列关于苯妥英钠的叙述,错误的是:A.刺激性大,不宜肌内注射B.对神经元细胞膜具有稳定作用C.常用

下列关于苯妥英钠的叙述,错误的是:

A.刺激性大,不宜肌内注射

B.对神经元细胞膜具有稳定作用

C.常用量时血浆浓度个体差异较小

D.治疗某些心律失常有效

E.可用于治疗三叉神经痛

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第6题
关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节

关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是

A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化

B、在人体内2:00PM~4:00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高

C、清晨游离安定和卡马西平含量最高

D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨

E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50%的药物有临床意义

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第7题
以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中,最概括的是()

A. 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨

B. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午

C. 早晨,血浆游离卡马西平含量最低

D. 2A.m.~6A.m,血浆游离苯妥英钠含量最高

E. 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80%)有显著的临床意义

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第8题
关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是A、口服吸收慢而不规则B、一般血药浓度为10μg/ml时可有效

关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是

A、口服吸收慢而不规则

B、一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作

C、血浆蛋白结合率高

D、生物利用度有明显个体差异

E、急需时,最好采用肌内注射

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第9题
关于血浆蛋白生理作用的叙述错误的是()。A.参与机体防御功能B.维持血浆晶体渗透压C.调节血浆

关于血浆蛋白生理作用的叙述错误的是()。

A.参与机体防御功能

B.维持血浆晶体渗透压

C.调节血浆酸碱度

D.参与血液凝固

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第10题
关于铜在体内的代谢过程叙述错误的是

A、从肠道吸收入血的铜大部分先与清蛋白疏松结合

B、进入肝细胞后铜再与肝内清蛋白牢固结合成铜蓝蛋白(CP),其具有氧化酶的活性,呈深蓝色

C、循环中的铜绝大多数结合在CP上,约70%CP存在于血浆中,其余在血管外

D、铜作为辅基参与多种重要生物酶的合成

E、剩余的铜通过胆汁、尿液和汗液排出体外

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