上市五年以上的药品,主要报告药品引起的A.B.C.D.E.
上市五年以上的药品,主要报告药品引起的E.
上市五年以上的药品,主要报告药品引起的E.
A.所有可疑的不良反应
B. 严重的不良反应
C. 药物相互作用引起的不良反应
D. 严重、罕见或新的不良反应
E. 迟发型不良反应
A.药品不良反应
B. 严重、罕见的药品不良反应
C. 可疑不良反应
D. 监测统计资料
我国规定上市五年以上的药品,主要是报告
A、轻度的不良反应、中度的不良反应和重度的不良反应
B、新的不良反应、中度的不良反应和严重的不良反应
C、新的不良反应、罕见的不良反应和严重的不良反应
D、新的不良反应、罕见的不良反应和可疑的不良反应
E、有可能引起的所有可疑不良反应
A.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
B.上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
C.上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
D.上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
E.上市2年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应的是
A.麻醉药品
B.列为国家重点监测的药品
C.上市5年以上的药品
D.所有上市药品
E.毒性药品
我国规定上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告
A、新的不良反应
B、严重的不良反应
C、罕见的不良反应
D、罕见和新的不良反应
E、有可能引起的所有可疑不良反应
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