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[主观题]
省级药品不良反应监测中心，向国家药品不良反应监测中心报告的时间间隔是A．15日内 B．每季度 C．每
省级药品不良反应监测中心，向国家药品不良反应监测中心报告的时间间隔是
A．15日内
B．每季度
C．每半年
D．每年
E．每5年
提问人：网友fmcming
发布时间：2022-01-06
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A.省级药品监督管理局
B.国家药品不良反应监测中心
C.省级药品不良反应监测中心
D.国家药品监督管理局
E.国家药品监督管理局联合卫生部
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第2题
负责组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的
部门是
点击查看答案
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.国家卫生和计划生育委员会
第3题
与卫生计生委联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并
发布相关信息的部门是
点击查看答案
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.卫生计生委
第5题
国家药品不良反应监测中心每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告A．所收集的一般药品不良反
国家药品不良反应监测中心每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
A．所收集的一般药品不良反应
B．所收集的严重的药品不良反应
C．所收集的罕见药品不良反应
D．药品不良反应监测统计资料
E．所收集的新的药品不良反应
第6题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当A、向所在地卫生行政部门报告B
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当
A、向所在地卫生行政部门报告
B、向所在地药品监督管理部门报告
C、向所在地省级药品监督管理部门报告
D、向所在地药品不良反应监测机构报告
E、直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告
第7题
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需A．做调查记录填表向国家药品不良反
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需
A．做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告
B．进行详细记录、调查、并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
C．做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告
D．进行详细记录、调查，归纳总结，上报上级单位
E．依国家要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
第8题
负责承办全国药品不良反应监测技术工作。A．卫生部 B．国家食品药品监督管理局 C．国家药品不良反
负责承办全国药品不良反应监测技术工作。
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家药品不良反应监测机构
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门
第9题
对死亡病例，事件发生地和药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构均应当及时根据调查报告进行分析、评价，必要时进行现场调查，并将评价结果报（）
A.省级药品监督管理部门
B.国家药品不良反应监测中心
C.省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心
D.省级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心
第10题
负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。A．卫生部 B．国家食品药品监督管理局 C．国家药品不良
负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家药品不良反应监测机构
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门
