在脱外包间与洁净室（区）之间应设置（）或缓冲间，用于清洁后的（）、包装材料和其他物品的传递。

下列对于洁净室（区）的管理要求，说法正确的是

A、洁净室（区）内人员数量可随意调整

B、洁净室（区）与非洁净室（区）之间无需设置缓冲设施，人。物流走向合理

C、洁净室（区）内设备保温层表面应平整、光洁，不得有颗粒性物质脱落

D、洁净室（区）的净化空气如可循环使用，无需采取有效措施避免污染和交叉感染

E、洁净室（区）在动态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数可以低于规定数

与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是()

A．洁净室(区)内设备保温层表面应平整、光洁，不得有颗粒性物质脱落

B．洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对正压

C．洁净室(区)在静态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定，应定期监控动态条件下的洁净状况

D．洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设置缓冲设施，人、物流走向合理

E．洁净室(区)的净化空气如可循环使用，应采取有效措施避免污染和交叉污染

A.洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁

B.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯，对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明，厂房应有应急照明设施

C.进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档

D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa，洁净室与室外大气的静压差应大于10Pa，并有指示压差的装置

E.洁净室(区)．的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18℃-26℃，相对湿度控制在45%.-65%.

A.洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁

B.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯，对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施

C.进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档

D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置

E.洁净室(区)韵温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～65%

洁净室(区)外窗设计应符合的要求是()。

A．当洁净室(区)和人员净化用室设置外窗时，可采用单层玻璃固定窗，并有良好的气密性

B．当洁净室(区)和人员净化用室设置外窗时，可采用双层玻璃固定窗，并有良好的气密性

C．靠洁净室内一侧窗可设窗台

D．以上说法都正确

A.洁净级别高的洁净室应布置在人员最少能到达的地方，并且靠近空阔机房

B.不同洁净等级的洁净室宜按洁净度等级的高低由里及外分布

C.洁净室的净化空气的循环使用应避免交叉污染

D.100级洁净区可设置地漏，操作员不应裸手操作，当不可避免时，手部应及时消毒

A.多功能厅设置在第4层，建筑面积为400平方米，设有3个疏散门

B.电子游戏厅设置在第3层，采用耐火极限为 2.00h的防火隔墙和1.50h的不燃性楼板与其他场所隔开

C.KTV设置在第4层，共有30个包间，其中有8个建筑面积为45平方米的大包间，每个包间最多可同时容纳15人娱乐，这8个大包间分别只设置了1个出口

D.电影院设置在第2层，采用耐火极限为2.00h的防火隔墙和乙级防火门与其他区域分隔

A.末级高效过滤器在安装前，应在现场逐台进行检漏

B.设置在同一洁净区的高效空气过滤器的阻力与效率宜相近

C.洁净室末端高效空气过滤器应采用一次抛弃型

D.高效过滤器可设置在送风管段上