国家食品药品监督管理局负责全国药品GMP认证管理，负责注射剂、放射性药品、生物制品等药品GMP认证和跟踪检查工作；

国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是

A．肌肉注射剂

B．静脉注射剂

C．放射性药品

D．特殊管理药品

E．国家食品药品监督管理局规定的生物制品

A.肌内注射剂

B.静脉注射剂

C.放射性药品

D.特殊管理药品

E.国家食品药品监督管理局规定的生物制品

负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()

A．国家药品认证委员会

B．国家食品药品监督管理局

C．国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

D．国家食品药品监督管理局药品评价管理中心

E．省级药品监督管理部门

A.注射剂、放射性药品、生物制品

B.中药饮片、中药材

C.片剂、颗粒剂

D.首次在中国销售的药品.

A.药品GMP认证日常监督

B.药品GMP认证后跟踪检查

C.药品GMP认证检查员的聘任

D.进口药品的GMP认证

E.注射剂的GMP认证

A.注射剂

B.放射性药品

C.麻醉药品

D.进口药品

E.血清、疫苗等生物制品

A.注射剂

B.放射性药品

C.规定的生物制品

D.外用制剂

E.戒毒药品

由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是

A、生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业

B、生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业

C、生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业

D、生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业

E、生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业

A.注射剂GMP认证

B. 固体制剂药品GMP认证

C. 疫苗GMP认证

D. 生物制品GMP认证