题目内容
（请给出正确答案）
有关G6PD缺乏症叙述正确的是
A、遗传发病与性别无关
B、多为成年发病
C、蚕豆病发生时与进食蚕豆量有关
D、C6PD缺乏症可查见海因小体
E、发病轻重与感染无关
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A. 呈常染色体不完全显性遗传
B. B.全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症
C. C.蚕豆病是其唯一表现型
D. D.不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血
E. E.是新生儿高胆红素血症的最常见原因
G6PD缺乏症的遗传方式为
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、常染色体不完全显性遗传
D、X连锁隐性遗传
E、X连锁不完全显性遗传
A、呈常染色体不完全显性遗传
B、全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症
C、蚕豆病是其唯一表现型
D、不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血
E、是新生儿高胆红素血症的最常见原因
A、先天性甲状腺功能低下症（CH）
B、苯丙酮尿症（PKU）
C、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症
D、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）
E、以上都是
A.我国区域分布呈北高南低的特点
B.属X连锁隐性遗传性疾病
C.G6PD缺乏症是新生儿病理性黄疸的主要原因
D.女性杂合子患者，平时无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状
E.临床表现与一般溶血性贫血大致相同
A.先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）
B.先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）
C.先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）、先天性肾上腺皮质增生症（CAH）
D.先天性肾上腺皮质增生症（CAH）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD
B、G6PD缺乏症
C、β海洋性贫血
D、α海洋性贫血
E、遗传性球形细胞增多症
该病的遗传方式是()A、常染色体显性遗传
B、常染色体不全显性遗传
C、性染色体隐性遗传
D、性染色体显性遗传
E、常染色体隐性遗传
对上述患者最佳治疗方法应为()A、脾切除
B、积极输血
C、服泼尼松
D、骨髓移植
E、泼尼松+输血+脾切除
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