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Leber遗传性视神经病变属A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-性连锁隐性遗传D.线粒体DNA遗
Leber遗传性视神经病变属
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X-性连锁隐性遗传
D.线粒体DNA遗传
E.多基因遗传
Leber遗传性视神经病变属
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X-性连锁隐性遗传
D.线粒体DNA遗传
E.多基因遗传
Leber遗传性视神经病变的遗传方式是
A、X-性连锁隐性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、常染色体显性遗传
D、线粒体DNA遗传
E、以上都不是
Leber视神经病变的遗传方式为
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X连锁遗传
D、母系遗传
E、符合孟德尔遗传方式
Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为
A、11778
B、3460
C、14484
D、14488
E、11770
遗传性视神经萎缩的临床特点,错误的是()
A.常染色体显性遗传
B.出现视力迅速下降,并导致原发性视神经萎缩
C.视野可见巨大的中心暗点
D.FFA无视乳头血管渗漏
E.VEP异常可出现在临床症状之前
下列哪项不符合遗传性毛细血管扩张症
A.是一种常染色体显性遗传的血管病变
B.表现为皮肤、黏膜局灶性毛细血管扩张
C.少数病人可出现束臂试验阳性
D.一般有凝血试验异常
E.这种病人可表现为消化道出血,鼻出血等症状
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