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（请给出正确答案）
[主观题]
监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库。（)
监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库。()
提问人：网友tangmanyun
发布时间：2022-01-06
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第2题
采集药品电子监管码，操作有误是哪一项（）
A.采集的数据必须跟实际入库数量一致
B.标识模糊或无法识别，输入一组数字顶替
C.信息与药品包装信息不符，反映给质量管理部门
D.标识模糊或无法识别，应当拒收并报告质量管理部门
第3题
下面哪些情况，质量验收员有权拒收（）
A．药品无批准文号或批准文号不符、无产品批号、未注明有效期
B．整件包装箱内没有产品合格证
C．企业对未按规定加印或者加贴追溯码，或者监管码的印刷不符合规定要求，追溯码信息不符等，无法追溯药品来源或来源与实际不符的
D．药品无检验报告书、标识说明书不合法规要求
第4题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是
A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B、药品接近有效期的不得出库
C、标识内容与实物不符的不得出库
D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
E、药品出库复核应当建立记录
第5题
下列描述错误的有（）。
A.不同的药品对应不同的编码，使得不同的药品均有属于自己的独一无二的“身份证”
B.二级追溯码是在药品中包装，用来标识中间独立包装药品
C.《药品管理法》中规定，药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
D.三级追溯码是在药品外层包装，用来标识外箱独立包装药品
E.药品追溯码是为每件最小销售包装单位的药品赋予的独立标识标签，即“多物一码”
第7题
下列属于特殊订单情况，需要报备特殊订单客服协助处理的是（）
A.订单药品无库存或药品数量不足
B.发票不足或订单备注发票抬头非患者姓名
C.药品包装与上架信息不符
D.快递无法联系上患者或收货地址超出配送范围
第8题
零售终端亦应做好药品追溯管理工作，下面说法不正确的是（)。
A.与药品上市许可持有人指定的药品追溯平台建立好企业端关系
B.从药品追溯平台下载购进药品追溯码信息
C.扫码来货的药品追溯码，并与下载的追溯码进行对应比对，查找正误
D.将正确的药品追溯码扫码信息上传国家药品追溯监管平台
第9题
十二五期间药品电子监管的工作目标包括
A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管
B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管
C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管
D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务
E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性
第10题
药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施,按照规定赋予药品各级销售包装单元,追溯标识,通过信息化手段实施药品追溯,及时准确记录、保存药品追溯数据,并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息。（)
