下列不属于医疗机构中麻醉药品管理必须做到的是A.专用药房B.专用账册C.专人负责D.专柜加锁E.专用
下列不属于医疗机构中麻醉药品管理必须做到的是
A.专用药房
B.专用账册
C.专人负责
D.专柜加锁
E.专用处方
下列不属于医疗机构中麻醉药品管理必须做到的是
A.专用药房
B.专用账册
C.专人负责
D.专柜加锁
E.专用处方
下列不属于医疗机构中麻醉药品管理必须做到的是
A.专用药房
B.专用账册
C.专人负责
D.专柜加锁
E.专用处方
下列不属于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》内容的是
A、医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度
B、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录
C、卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于10日内到场监督医疗机构销毁行为
D、具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时,可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品
E、医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作
关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理.下列叙述错误的是
A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施
B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录
C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回
D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构,由医疗机构回收使用
E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度
A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施
B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录
C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回
D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给医院药师处理
E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度
核对人 发药人下列有关麻醉药品的说法正确的有哪些A、麻醉药品是指直掺作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品
B、麻醉药品管理包括对阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药等的管理,但不包括药用原植物的种植管理
C、非医疗、教学、科研需要,一律不得使用麻醉药品
D、麻醉药品每张处方注射剂不得超过2日常用量
E、持《麻醉药品专用卡》的病人用药增加,医疗单位每季度供应量不足时,经所在地卫生行政部门批准后,可增加供应量
F、医疗机构禁止非法使用、储存、借用麻醉药品
有关处方药物和非处方药物的说法正确的有哪些A、经SFDA确定的非处方药改变剂型,但不改变适应证给药剂量以及给药途径的药品,在申请注册的同时可申请为非处方药
B、我国遴选非处方药的原则是:应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
C、甲类非处方药不准在大众媒介上广告宣传
D、购药者凭医师处方即可在社会药店零售购买和使用处方药
E、乙类非处方药可采用网上销售方式销售
F、经批准的商业企业无需具有《药品经营许可证》即可零售乙类非处方药
以下有关药学专业技术人员调剂处方的说法正确的是哪些A、药学专业技术人员调剂处方遵循安全、有效和保护患者的隐私权的原则
B、药学专业技术人员应目核处方的前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性
C、药士经培训考核合格后,可以承担处方审核、评估、核对等调剂工作
D、药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误,可更改或配发代用药品
E、对规定必须做皮试的药物,应审核开方医师是否注明过敏试验及结果的判定
F、药学专业技术人员调剂配发的基本工作责任是提供合理用药的正确指导
药学专业技术人员调剂处方时必须做到四查十对,下列有关四查十对说法正确的是哪些A、查处方,对科别、姓名、年龄
B、查药品,对药名、规格、数量和标签
C、查配伍禁忌,对药品形状、用法用量
D、查药理作用,对作用类别、药物相互作用
E、查用药合理性,对临床诊断
F、查药品名称,对价钱
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,对药品使用机构药品调配、供应及药学服务的规定有A、配备依法经过资格认定的药学技术人员
B、建立并执行进货检查验收制度
C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,有真实完整的药品购进记录
D、药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或代用,对有配伍禁忌或超剂量处方,应当拒绝调配
E、制定和执行药品保管制度,采取必要的保管措施,保证药品质量
F、开展社区保健服务
下列有关医疗机构制剂说法正确的有哪些A、医疗机构制剂配制的管理文件指配制规程和标准操作规程
B、检验记录属于配制制剂的质量管理文件
C、工艺用水指制剂配制工艺中使用的水,包括:饮用水、纯化水、注射用水
D、医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床和科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂或科研制剂
E、制剂的标签和使用说明书应专柜存放,专人保管
F、不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行,同一制剂的不同规格除外
下列叙述符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是
A.卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于3日内到场监督医疗机构销毁行为
B.医疗机构购买药品付款应当采取银行转账或现金付款方式
C.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
D.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录
E.医疗机构应不定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训
下列叙述违反《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是
A.卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为
B.医疗机构购买药品付款应当采取银行转账方式
C.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
D.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录
E.医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方
A.药品包括化学原料药及其制剂。
B.血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。
C.进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。
D.以生产的药品改变制剂、给药途径,增加新的适应症或制成新的复方制剂,应按新药管理。
A.卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于3日内到场监督医疗机构销毁行为
B.医疗机构购买药品付款应当采取银行转账或现金付款方式
C.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
D.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录
E.医疗机构应不定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训
下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是
A、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年
B、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记
C、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回
D、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量
E、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理
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