题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

医疗机构制剂,是指()。A.配制工艺成熟,并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂B.处方同定不变,

医疗机构制剂,是指()。

A.配制工艺成熟,并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂

B.处方同定不变,配制工艺成熟,并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂

C.医疗机构配制的、自用的固定处方

D.医疗机构根据本单位临床需要而配制的、自用的固定处方

E.医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制

提问人:网友weilai2011 发布时间:2022-01-06
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第1题
关于医疗机构制剂,说法错误的是

A、医疗机构配制制剂必须进行质量检验

B、医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售

C、医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

D、经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

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第2题
医疗机构制剂是指()

A、医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂

B、医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂

C、医疗机构根据本单位临床需要而市场无供应的常规配制、自用的固定处方制剂

D、医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂

E、医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的处方制剂

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第3题
药品成分的含量不符合国家药品标准的是()。

A.假药

B.药品

C.劣药

D.新药

E.辅料

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第4题
药品使用说明书中未收载的不良反应属于()。

A.A类药品不良反应

B.B类药品不良反应

C.新的药品不良反应

D.所有可疑不良反应

E.药物相互作用引起的不良反应

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第5题
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经()部门批准取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。

A.所在地省级人民政府卫生主管部门批准

B.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准

C.所在地设区的市级药品监督管理部门批准

D.所在地省级药品监督部门

E.国家卫生行政主管部门

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第6题
邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交由()出具的准予邮寄证明。

A.所在地省级人民政府卫生主管部门批准

B.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准

C.所在地设区的市级药品监督管理部门批准

D.所在地省级药品监督部门

E.国家卫生行政主管部门

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第7题
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品()。

A.采取查封扣押的紧急控制措施

B.采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施

C.责令限期改正,逾期不改的,依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施

D.责令改正,没收违法销售的制剂,并处罚款,有违法所得的予以没收

E.由工商行政管理部门处1万至20万元的罚款

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第8题
对于给予、收受回扣的单位()。

A.采取查封扣押的紧急控制措施

B.采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施

C.责令限期改正,逾期不改的,依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施

D.责令改正,没收违法销售的制剂,并处罚款,有违法所得的予以没收

E.由工商行政管理部门处1万至20万元的罚款

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第9题
《医药产品注册证》的有效期为()。

A.3年

B.5年

C.不超过5年

D.7年

E.10年

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第10题
《进口药品注册证》的有效期为()。

A.3年

B.5年

C.不超过5年

D.7年

E.10年

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