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减少或减慢同服药物的代谢的是()延缓胃排空,影响同服药物吸收的是()
A.丙磺舒
B. 西沙必利
C. 阿司匹林
D. 丙胺太林
E. 西咪替丁
A.丙磺舒
B. 西沙必利
C. 阿司匹林
D. 丙胺太林
E. 西咪替丁
与联用药物竞争结合血浆蛋白的是
A.丙磺舒
B.西沙比利
C.阿司匹林
D.丙胺太林
E.西咪替丁
A.肾功能不全时碱性药物血浆蛋白结合率一般不变
B.血浆蛋白含量下降
C.酸性药物与血浆蛋白的结合率明显升高
D.酸性代谢物蓄积,竞争血浆蛋白结合位点
E.血浆蛋白构象发生改变,导致药物与蛋白结合位点减少或亲和力下降
药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应会
A、减少至1/5
B、减少至1/3
C、几乎没有变化
D、只增加1/3
E、只增加1/5
A.药的游离型药物减少
B.药的游离型药物增加
C.药的游离型药物减少
D.药的游离型药物增加
E.两药游离药物不变
A.竞争性对抗
B.竞争与血浆蛋白结合
C.减少吸收
D.药理作用协同
E.诱导肝药酶活性,加速药物代谢
苯巴比妥与双香豆素合用可产生
A、减少至1/5
B、减少至1/3
C、几乎没有变化
D、只增加1/3
E、只增加1/5
硫酸镁与双香豆素合用可产生
A.竞争性对抗
B.竞争与血浆蛋白结合
C.减少吸收
D.药理作用协同
E.诱导肝药酶活性,加速药物代谢
A.减少至1/5
B.减少至1/3
C.几乎没有变化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
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