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[单选题]

减少或减慢同服药物的代谢的是()延缓胃排空,影响同服药物吸收的是()

A.丙磺舒

B. 西沙必利

C. 阿司匹林

D. 丙胺太林

E. 西咪替丁

提问人:网友aheadboy 发布时间:2022-01-06
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  • · 有2位网友选择 A,占比22.22%
  • · 有1位网友选择 E,占比11.11%
  • · 有1位网友选择 D,占比11.11%
匿名网友 选择了B
[46.***.***.222] 1天前
匿名网友 选择了A
[214.***.***.36] 1天前
匿名网友 选择了C
[53.***.***.181] 1天前
匿名网友 选择了E
[122.***.***.234] 1天前
匿名网友 选择了B
[237.***.***.169] 1天前
匿名网友 选择了B
[66.***.***.131] 1天前
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[214.***.***.131] 1天前
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[65.***.***.221] 1天前
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[205.***.***.109] 1天前
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第1题
与联用药物竞争结合血浆蛋白的是(),减少或减慢同服药物的代谢的是(),延缓胃排空,影响同服药物吸收的是()

A.丙磺舒

B.西沙必利

C.阿司匹林

D.丙胺太林

E.西咪替丁

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第2题
与联用药物竞争结合血浆蛋白的是 A.丙磺舒 B.西沙比利 C.阿司匹林 D.丙胺太林 E.西咪替丁

与联用药物竞争结合血浆蛋白的是

A.丙磺舒

B.西沙比利

C.阿司匹林

D.丙胺太林

E.西咪替丁

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第3题
肾功能不全对血浆蛋白的影响,不正确的是()。

A.肾功能不全时碱性药物血浆蛋白结合率一般不变

B.血浆蛋白含量下降

C.酸性药物与血浆蛋白的结合率明显升高

D.酸性代谢物蓄积,竞争血浆蛋白结合位点

E.血浆蛋白构象发生改变,导致药物与蛋白结合位点减少或亲和力下降

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第4题
药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,当A、B

药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应会

A、减少至1/5

B、减少至1/3

C、几乎没有变化

D、只增加1/3

E、只增加1/5

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第5题
A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果为:()

A.药的游离型药物减少

B.药的游离型药物增加

C.药的游离型药物减少

D.药的游离型药物增加

E.两药游离药物不变

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第6题
A.竞争性对抗B.竞争与血浆蛋白结合C.减少吸收D.药理作用协同E.诱导肝药酶活性,加速药物代谢 苯巴

A.竞争性对抗

B.竞争与血浆蛋白结合

C.减少吸收

D.药理作用协同

E.诱导肝药酶活性,加速药物代谢

苯巴比妥与双香豆素合用可产生

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第7题
药物A血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血药浓度为3μg/ml,此时联用药物B,当A、B药都达
稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血药浓度变为0.673μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成正比,药物A、B之间没有药理学相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应可能发生的变化是

A、减少至1/5

B、减少至1/3

C、几乎没有变化

D、只增加1/3

E、只增加1/5

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第8题
硫酸镁与双香豆素合用可产生A.竞争性对抗 B.竞争与血浆蛋白结合 C.减少吸收 D.药理作用协同

硫酸镁与双香豆素合用可产生

A.竞争性对抗

B.竞争与血浆蛋白结合

C.减少吸收

D.药理作用协同

E.诱导肝药酶活性,加速药物代谢

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第9题
药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应会()

A.减少至1/5

B.减少至1/3

C.几乎没有变化

D.只增加1/3

E.只增加1/5

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