题目内容
（请给出正确答案）
我国药品分类管理制度将药品分为
A．处方药与非处方药
B．传统药与现代药
C．新药与上市药品
D．创新药品与仿制药品
E．中药与化学药品
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A．我国将药品分为处方药和非处方药；
B．药店零售甲类非处方药，必须配备驻店执业药师；
C．零售乙类非处方药的商业企业应经省级药品监督管理部门批准；
D．处方药是指患者不需医生处方，不需要医生指导监督，即可使用的药品。
A.我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。
B.处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。
C.医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。
D.医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。
A.我国将药品分为处方药和非处方药；
B. 药店零售甲类非处方药，必须配备驻店执业药师；
C. 零售乙类非处方药的商业企业应经省级药品监督管理部门批准；
D. 处方药是指患者不需医生处方，不需要医生指导监督，即可使用的药品。
国家对药品实行分类管理制度，将药品分为
A、特殊药品和一般药品
B、化学药品和生物制品
C、处方药和非处方药
D、内服药和外用药
E、新药和上市药品
A.我国将药品分为处方药和医疗单位制剂
B. 医疗机构配置的制剂可以公开进行市场销售
C. 销售处方药不需要医生的处方
D. 零售药店销售甲类非处方药，应配备驻店执业医师或药师
A.我国将药品分为处方药和医疗单位制剂
B.医疗机构配置的制剂可以公开进行市场销售
C.销售处方药不需要医生的处方
D.零售药店销售甲类非处方药，应配备驻店执业医师或药师
A.处方药与非处方药是药品的本质属性，是药品分类管理制度赋予的概念
B.处方药与非处方药分类管理是指依照药品安全性和使用便利性，将药品划分为处方药和非处方药两类
C.处方药与非处方药分类管理具体办法（部门规章）由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定
D.非处方药是指由国家药品监督管理局公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品
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