对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（)和（)。

有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

B、药品接近有效期的不得出库

C、药品出库复核应当建立记录

D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

B、药品接近有效期的不得出库

C、标识内容与实物不符的不得出库

D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

E、药品出库复核应当建立记录

A.该企业经营中药材和中药饮片，应当有专用库房和养护工作场所

B.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

C.该药品经营企业有一个独立冷库，付惠经营疫苗的要求

D.该企业还应有运输冷藏、冷冻药品的车载冷藏箱和保温箱

根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库

B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库

C．药品已超过有效期，不得出库

D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库

E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录

A.出库

B.销售

C.验收

D.养护

对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行()。

A.扫码

B.数据上传

C.扫码和数据上传

D.验收签字