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[主观题]
对实施电子监管的药品,应当在出入库时进行()。A.扫码B.数据上传C.扫码和数据上传D.验收签字
对实施电子监管的药品,应当在出入库时进行()。
A.扫码
B.数据上传
C.扫码和数据上传
D.验收签字
提问人:网友chenjia876
发布时间:2022-01-06
对实施电子监管的药品,应当在出入库时进行()。
A.扫码
B.数据上传
C.扫码和数据上传
D.验收签字
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是
A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B、药品接近有效期的不得出库
C、药品出库复核应当建立记录
D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是
A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B、药品接近有效期的不得出库
C、标识内容与实物不符的不得出库
D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
E、药品出库复核应当建立记录
A、接货后直接放入麻醉药品库,在该库内查验
B、验收时应使用专用的验收工具,验收后及时上传电子监管码
C、每种药品必须实行双人验收
D、在普通药品验收台进行,但应最先查验,随即入库
A.该企业经营中药材和中药饮片,应当有专用库房和养护工作场所
B.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
C.该药品经营企业有一个独立冷库,付惠经营疫苗的要求
D.该企业还应有运输冷藏、冷冻药品的车载冷藏箱和保温箱
A.采集的数据必须跟实际入库数量一致
B.标识模糊或无法识别,输入一组数字顶替
C.信息与药品包装信息不符,反映给质量管理部门
D.标识模糊或无法识别,应当拒收并报告质量管理部门
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