以下关于口服液质量要求的叙述,正确的是
A.口服液需做装量差异检查
B.允许在贮藏期间有少量轻摇即散的沉淀
C.要求测定pH值
D.要求所含细菌及霉菌应<100个/ml
E.口服液一般不测定相对密度
A.口服液需做装量差异检查
B.允许在贮藏期间有少量轻摇即散的沉淀
C.要求测定pH值
D.要求所含细菌及霉菌应<100个/ml
E.口服液一般不测定相对密度
关于质量管理体系要求,以下叙述不正确的是()
A.质量管理体系要求是通用的
B.ISO9000标准需规定产品要求
C.产品要求针对特定产品
D.质量管理体系要求是对产品要求的补充
A.中药口服液与合剂无区别
B.两者均是在汤剂的基础上发展来的
C.两者均是在糖浆剂的基础上发展来的
D.可以根据临床辨证施治,随症加减,应用灵活
E.中药口服液一般采用100℃流通蒸汽灭菌30min
A.中药口服液与合剂无区别
B.两者均是在汤剂的基础上发展来的
C.两者均是在糖浆剂的基础上发展来的
D.可以根据临床辨证施治,随症加减,应用灵活
E.中药口服液一般采用100℃流通蒸汽灭菌30mi
以下关于协同质量控制的叙述中,不正确的是:()。
A.建设单位、承建单位和监理单位需建立各自的质量保证体系
B.工程项目的质量保证计划是以建设单位的质量保证计划为主体的
C.承建单位要满足建设单位的使用功能要求,并符合质量标准、技术规范及现行法规
D.质量保证体系要满足建设单位和承建单位的要求
以下关于软件质量保证的叙述中,()是不正确的。
A.质量保证活动贯穿于软件工程始终 B.质量保证活动目的是尽量预防错误,防患于未然 C.质量保证小组记录所有不符合质量要求的情况 D.质量保证应由程序员承担主要责任
以下关于软件质量保证的叙述中,()是不正确的。
A.质量保证活动惯穿软件工程始终
B.质量保证活动的目的是尽量预防错误,防患于未然
C.质量保证小组记录所有不符合质量要求的情况
D.质量保证应由程序员承担主要责任
以下关于测试计划的叙述中,不正确的是(54)。
A.测试计划能使测试工作顺利进行
B.测试计划能使项目参与人员沟通顺畅
C.测试计划无益于提高软件质量
D.测试计划是软件过程规范化的要求
病历摘要: 处方:盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml以下关于灭菌方法的选择正确的是A、注射用植物油采用热压灭菌
B、盐酸普鲁卡因注射液采用流通蒸气灭菌
C、眼膏基质采用干热空气灭菌
D、碳酸氢钠注射液采用热压灭菌
E、无菌室的空气采用紫外线灭菌
F、塑料容器或塑料包装物采用煮沸灭菌
G、胰岛素注射剂采用滤过灭菌
H、耐热玻璃制品采用干热空气灭菌
制剂生产中的控制区洁净度为:A、无要求
B、100级
C、1000级
D、1万级
E、10万级
关于盐酸普鲁卡因注射液的制备,以下叙述错误的是:A、盐酸为pH调节剂,控制pH值在2.5~3.5
B、氯化钠除调节等渗,还能增加溶液的稳定性
C、采用采用流通蒸气灭菌(100℃,30min)
D、盐酸普鲁卡因在水中极易水解,继续发生脱羧、氧化作用,生成有色物质
E、铜、铁等金属离子能加速本品的分解,但光线对分解没有影响
F、普鲁卡因结构中含有芳伯氨基,故易被水解
下列制剂中,不得加入抑菌剂的制剂有:A、眼部外伤患者滴眼剂
B、一般滴眼剂
C、静脉注射液
D、皮下注射剂
E、肌肉注射剂
F、口服液
G、糖浆剂
关于输液的质量要求,不正确的是:A、应达到无菌检查要求
B、输液必须无热原
C、pH值尽可能与血液相等或接近,一般控制在4~9的范围内
D、不得添加抑菌剂
E、低渗溶液可以输入静脉
F、澄明度及微粒符合要求
G、具有等张性
H、检查降压物质以狗为实验动物
关于输液的灭菌叙述错误的是:A、塑料输液袋可以采用109℃ 45分钟灭菌
B、从配制到灭菌以不超过4小时为宜
C、为缩短灭菌时间,输液灭菌开始应迅速升温
D、对于大容器要求F0值大于8分钟,常用12分钟
E、灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门
F、灭菌时间应从开始加热时算起
G、灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关
以下关于验收和验收中出现质量问题处理方法的叙述中,(49)是不正确的。
A.第三方测试机构应经监理机构同意
B.验收中发现的质量向题需要承建单位进行确认
C.对验收中发现质量问题的,必要时应组织重新验收
D.应督促建设单位根据整改要求提出整改方案
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