医疗机构自行配制医药制剂,应该由()
A.医院药事管理委员会批准
B. 县级卫生行政部门批准
C. 县级药品监督管理部门批准
D. 省级卫生行政部门批准
E. 省级药品监督管理部门批准
A.医院药事管理委员会批准
B. 县级卫生行政部门批准
C. 县级药品监督管理部门批准
D. 省级卫生行政部门批准
E. 省级药品监督管理部门批准
医疗机构配制制剂,应取得
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构制剂许可证》
E.《医疗机构执业许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
A.医疗机构配制制剂
B. 非处方药
C. 第二类精神药品
D. 第一类精神药品
A.向患者提供的制剂应当与诊疗范围相适应,并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配
B.配制的制剂不得在市场上销售
C.配制的制剂不得在大众媒体上发布广告
D.配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发布广告
A.医疗机构配制制剂
B.非处方药
C.第二类精神药品
D.第一类精神药品
A.配制的制剂不得在市场上销售
B.配制的制剂不得在市场变相销售
C.配制的制剂不得在大众媒体上发布广告
D.配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发布广告
E.向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应,并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配
B.是对于稳定性差、效期短的制剂和销量少、利润低的品种,各医院也可结合临床科研的实际情况,利用其灵活性和实用性强的特点酌情配制,满足临床需要
C.医疗机构制剂中有一批经临床验证并具有确切疗效、不良反应低的制剂能及时满足对病患实际救护的需要
D.医疗机构制剂是医药市场的重要补充。
医疗机构终止配制制剂或者关闭的,《医疗机构制剂许可证》由
A.企业自由处理
B.企业自行销毁
C.原发证机关缴销
D.原发证机关存档
E.原发证机关收回
医疗机构配制的制剂()
A.标明功能主治可以在市场销售
B.不得在市场销售
C.可以自行配制
D.经批准在市场销售
E.可以在市场销售
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