题目内容
（请给出正确答案）
麻醉药品非注射剂处方、麻醉药品片剂处方、第一类精神药品非注射剂处方（）。
A.一次用量
B.不得超过3日用量
C.不得超过7日用量
D.得超过15日用量
E.不得超过2周用量
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(2).第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。
(3).第一类精神药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。
(4).急诊处方一般不得超过（）。
A. 一次常用量
B. 二日极量
C. 三日用量
D. 三日常用量
B．在变更前30日，向原审批机关申请变更登记，原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定
C．应当自发生变化之日起30日内报所在地省药品监督管理部门备案
D．应当在有关部门核准变更后30日内，向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记，原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续
E．应当重新提交材料，经省药品监督管理部门验收合格后，办理《医疗机构制剂许可证》变更登记
医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》制剂室负责人的（）。
A．应当含有产品能正确使用的全部信息
B．内容应真实、正确、科学、健康
C．应与产品性能一致
D．不得以任何形式欺骗和误导消费者
E．应遵循《工业产品使用说明书-总则》
A．临床试验的题目和专题理由
B．试验目的和目标
C．进行试验的场所，申办者的姓名和地址，试验研究者姓名、资格和地址
D．受试者的人选标准和排除标准
E．拟进行临床和实验室检查的项目，测定的次数和药代动力学分析等
A．加强药品监督管理
B．规范互联网药品信息服务业务
C．保障互联网药品信息的合法性
D．保障互联网药品信息的安全性
E．保障互联网药品信息的真实性
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