题目内容
（请给出正确答案）
关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法))规定的是
A.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符
D.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
E.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
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A．《中华人民共和国药品管理法》规定：“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”
B．处方药与非处方药由医药销售商自行界定
C．处方药与非处方药由医生自行界定
D．处方药和非处方药不是药品本身的属性，而是管理上的界定
E．处方药是经过国家药品监督管理部门批准的，非处方药不必批准，但必须保障安全性和有效性
A.药物在体内的代谢和排泄过程
B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
A.药物在体内的代谢和排泄过程
B.药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
A.药物在进入体循环前部分被肝代谢
B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
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