题目内容
(请给出正确答案)
[多选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述正确的有
A.药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准
B.药晶生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案
C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
D.药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
提问人:网友dcmztc2007
发布时间:2022-01-06
A.药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准
B.药晶生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案
C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
D.药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
根据((中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是
A.中成药
B.民族药
C.化学原料药
D.卫生材料
E.疫苗
根据下列选项,回答 109~110 题:A.《中华人民共和国广告法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第109题:“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于()。
A.药品非临床试验规范
B.人体生物医学研究指南
C.中华人民共和国红十字会法
D.国际公认原则3
A.药品非临床试验规范
B.人体生物医学研究指南
C.中华人民共和国红十字会法
D.国际公认原则
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A.变质的药品
B.更改生产批号的药品
C.未标明有效期的药品
D.擅自添加防腐剂的药品
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