属于我国特殊管理的药品A、假药 B、劣药C、药品D、麻醉药品 E、上市药品
属于我国特殊管理的药品
A、假药
B、劣药
C、药品
D、麻醉药品
E、上市药品
属于我国特殊管理的药品
A、假药
B、劣药
C、药品
D、麻醉药品
E、上市药品
A.以特殊管理药品冒充其他药品的
B.以普通药品冒充特殊管理药品的
C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的
D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E.假药、劣药造成人员伤害后果的
A.以特殊管理药品冒充其他药品的
B.以普通药品冒充特殊管理药品的
C.以婴幼儿、孕产妇为主要使用对象的假药、劣药的
D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E.假药、劣药造成人员伤害后果的
A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药
B.生产、销售的注射剂属于假药、劣药
C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果
D.伪造、销毁、隐匿有关证据材料
E.以特殊管理药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充特殊管理药品
某药业公司将受细菌污染的药品更换包装标签销售,该药属于
A.劣药
B.假药
C.特殊管理药品
D.非处方药
E.失效药品
《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括
A.以特殊管理药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充特殊管理药品
B.生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药
D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯
E.拒绝、逃避监督检查
某药业公司将受细菌感染的药品更换包装标签销售,该药属于 ()
A.劣药
B.假药
C.非处方药
D.失效药品
E.特殊管理药品
下列哪种情况,从重处罚()。
A.以特殊管理的药品冒充其他药品或者以其他药品冒充该药品的
B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假劣药物
C.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的
D.生产、销售使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
E.伪造、销毁、隐匿有关证明材料的
A.以特殊管理的药品冒充其他药品或者以其他药品冒充该药品的
B. 生产、销售的生物制品、血液制品属于假劣药物
C. 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的
D. 生产、销售使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
E. 伪造、销毁、隐匿有关证明材料的
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!