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A.省级药监部门批准B.国家药监部门批准C.卫生部批准D.国家计划委员会批准E.工商行政管理部门批准
A.省级药监部门批准
B.国家药监部门批准
C.卫生部批准
D.国家计划委员会批准
E.工商行政管理部门批准
药品标签和说明书必须经
A.省级药监部门批准
B.国家药监部门批准
C.卫生部批准
D.国家计划委员会批准
E.工商行政管理部门批准
药品标签和说明书必须经
零售乙类非处方药的商业企业必须经
A.省级药监部门批准
B.国家药监部门批准
C.卫生部批准
D.国家计划委员会批准
E.工商行政管理部门批准
GSP、GMP认证证书的格式的制定是
A.省级药监部门批准
B.国家药监部门批准
C.卫生部批准
D.国家计划委员会批准
E.工商行政管理部门批准
A.国家药监部门批准
B.省级药监部门批准
C.卫生部批准
D.CE商行政管理部批准
E.国家计划委员会批准
"GMP"、"GSP"认证证书的格式制定必须经
医疗机构配制的制剂所使用的包材必须经
A.省级药监部门批准
B.国家药监部门批准
C.卫生部批准
D.国家计划委员会批准
E.工商行政管理部门批准
非处方药的包装必须()
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.具有《药品经营许可证》
A.省级药监部门批准,发给证书
B.审批,发给药品广告批准文号
C.企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号
D.国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告
E.所在地的县级药监部门批准,发给证明
A.省级药监部门批准,发给准予广告证书
B.企业所在地省级工商部门批准,并发给药品广告批准文号
C.企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号
D.国家药监部门批准,可在全国做广告
E.所在地的县级药监部门批准,发给药品广告批准文号
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