题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自（）起施行。
提问人：网友bamboo8
发布时间：2022-01-06
如搜索结果不匹配，请 
题目内容
（请给出正确答案）
您可能会需要：
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日…”相关的问题
第3题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A、15日内B、立即C、1日内
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
A、15日内
B、立即
C、1日内
D、2日内
E、3日内
第7题
(2).国家实行药品不良反应的（） (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）
A.药品不良反应
B. 报告制度
C. 越级报告
D. 监测统计资料
第8题
(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）(3).国家实行药品不良反应的（）(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）
A.药品不良反应
B. 报告制度
C. 越级报告
D. 监测管理制度
第10题
（1）.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）,（2）.国家实行药品不良反应的（）,（3）.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）,（4）.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）
A．药品不良反应
B．报告制度
C．越级报告
D．监测统计资料
