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[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是()

A.本单位科研需要的品种

B.本单位临床需要的品种

C.市场供不应求的品种

D.市场上没有供应的品种

E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

提问人:网友wmxdjm 发布时间:2022-01-06
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第1题
医疗机构配制制剂,应取得 A.《药品生产许可证》 B.《进口药品注册证》 C.《医药产品注册证》 D.《医疗机

医疗机构配制制剂,应取得

A.《药品生产许可证》

B.《进口药品注册证》

C.《医药产品注册证》

D.《医疗机构制剂许可证》

E.《医疗机构执业许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第2题
根据下列选项,回答下列各题:A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品通关单》D.《医疗机

根据下列选项,回答下列各题:

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品通关单》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

进口日本生产的药品应取得

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第3题
进口日本生产的药品应取得A.《药品进口注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口药品通关单》 D.《医疗机

进口日本生产的药品应取得

A.《药品进口注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品通关单》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《药品经营许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第4题
根据下列选项,回答 90~92 题: A.《进口准许证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机

根据下列选项,回答 90~92 题:

A.《进口准许证》

B.《进口药品注册证》

C.《医药产品注册证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《进口许可证》

依据《中华人民共和国药品管理法:施条例》的规定

第 90 题 国外企业生产的药品进口需取得()。

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得委托生产的药品为()

A.医疗用毒性药品

B.注射剂

C.血液制品

D.放射剂

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括A.生物制品B.麻醉药品C.精神药品D

根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括

A.生物制品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.医疗用毒性药品

E.放射性药品

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括A.医疗用毒性药品B.麻醉药品C.精

根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括

A.医疗用毒性药品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.生物制品

E.放射性药品

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,在我国实行“双人双锁”管理的药品有()

A. 医疗用毒性药品

B. 放射性药品

C. 以上均是

D. 麻醉药品

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,不按特殊管理药品管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第

根据《中华人民共和国药品管理法》,不按特殊管理药品管理的药物是

A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.第二类精神药品

D.放射性药品

E.贵重药品

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第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括()。

A.疫苗、血液制品

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

C.药品类易制毒化学品

D.含特殊药品复方制剂

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第11题
根据《中华人民共和国药品管理法》,实行“处方单独存放,每日清点”管理的药物是A.麻醉药品B

根据《中华人民共和国药品管理法》,实行“处方单独存放,每日清点”管理的药物是

A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.第二类精神药品

D.放射性药品

E.贵重药品

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