题目内容
（请给出正确答案）
[44-46]
A、GLP
B、GCP
C、GMP
D、GSP
E、GAP
44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是
45、药品生产质量管理规范;英文缩写是
46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是
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《药品经营质量管理规范》的英文缩写是
A、GLP
B、GCP
C、GMP
D、GSP
E、GPP
《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是
A、GLP
B、GCP
C、GMP
D、GSP
E、GPP
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是
A、GLP
B、GCP
C、GMP
D、GSP
E、GPP
《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是
A、GLP
B、GCP
C、GMP
D、GSP
E、GPP
《医疗机构制剂配制质量管理规范》的英文缩写为
A、GPP
B、GCP
C、GLP
D、GDP
E、GMP
药品经营企业在药品经营过程中应该遵守
A、GSP
B、GCP
C、GMP
D、GLP
E、CGMP
药品经营无论批发还是零售企业都应该遵守
A、GLP
B、GCP
C、GMP
D、GSP
E、CGMP
药品经营企业在经营药品过程中必须遵循的质量管理规范的简称是
A、GAP
B、GCP
C、GLP
D、GMP
E、GSP
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