下列药物适合于制备缓释、控释制剂的是
A.剂量很大的药物
B.半衰期很短的药物
C.半衰期很长的药物
D.半衰期为2~8小时的药物
E.有特定吸收部位的药物
A.剂量很大的药物
B.半衰期很短的药物
C.半衰期很长的药物
D.半衰期为2~8小时的药物
E.有特定吸收部位的药物
下列对缓释与控释制剂叙述中错误的是()
A.具有吸收部位特异性药物一般可通过制备缓释制剂,提高生物利用度
B.用HPMC制备亲水凝胶骨架片,可延长药物的释放时间
C.半衰期很短和半衰期很长的药物,不宜制成口服缓释、控释制剂
D.生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐,药效与母体药物比较显著延长
E.鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18~24h
下列不属于减少溶出速度为主要原理的缓释与控释制剂的制备工艺是()
A.超慢性胰岛素中所含胰岛素锌晶粒较大
B.鞣酸与生物碱类药物形成难溶性盐
C.醇类药物的酯化
D.乙基纤维素与甲基纤维素混合组成含水性孔道的包衣膜
E.海藻酸与毛果芸香碱结合成盐
最适宜制备成缓释控释制剂的药物半衰期为()
A.1~12h
B.1~24h
C.2~8h
D.0.5~1h
E.12~24h
适于制备缓释与控释制剂的药物半衰期应为()
A.<2h
B.2h一8h
C.>8h
D.>12h
E.<24h
B、蜂蜡
C、乙基纤维素
D、聚氯乙烯
E、羟丙甲纤维素(HPMC)
口服缓释制剂可采用的制备方法有A、制成溶解度小的盐或酯
B、与高分子化合物生成难溶性盐
C、将药物包藏于溶蚀性骨架中
D、将药物包藏于亲水性胶体物质中
E、增大水溶性药物的粒径
下列有关缓控释制剂的叙述,正确的是A、溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性
B、脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等
C、亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素
D、丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料
E、微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节
关于缓释、控释制剂,叙述错误的为A、生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂
B、维生素B可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收
C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂
D、对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药
E、控释制剂释药速度接近一级速度过程
下列制剂中属于靶向制剂的为A、渗透泵型片剂与凝胶骨架片
B、脂质体
C、纳米囊、微球
D、乳剂
E、膜控释型贴剂
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