题目内容
（请给出正确答案）
A．《药品生产许可证》
B．《药品经营许可证》
C．《医疗机构制剂许可证》
D．《医疗机构执业许可证》
E．《进口准许证》
医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其E．
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中药饮片生产企业必须获得()
A.药品生产许可证
B.药品经营许可证
C.进口药品注册证
D.医疗机构制剂许可证
请根据以下内容回答 73～76 题
A．炮制规范
B．药品生产许可证
C．药品经营许可证
D．医疗机构制剂许可证
E．营业执照
第 73 题 药品生产（经营）企业由工商行政管理部门批准的是（）。
药品生产企业生产药品时，需凭 ()办理登记注册
A．药品保管制度
B．进货检查验收制度
C．药品生产许可证
D．药品经营许可证
E．及时报告
药品标识不符合法定要求，情节严重的处
依据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
关于非处方药说法不正确的是
A．病人可以在执业药师的指导下自行购买和使用
B．必须具有《药品生产许可证》才可以生产
C．根据药品的安全性，非处方药可分为甲、乙两类
D．企业必须具有《药品经营许可证》才可以经营乙类非处方药
E．警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是
A. 向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的
B. 为他人以本企业名义经营药品提供场所
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D. 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
E. 购进和销售医疗机构配制的制剂
A.《药品经营许可证》和营业执照
B.药品购销记录
C.GSP认证证书和营业执照
D.药品购进记录
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
根据材料，回答题
属于《药品经营许可证》许可事项的变更，不需重新办理《药品经营许可证》的是 查看材料
A.改变药品经营企业注册地址
B.更换药品经营企业采购负责人
C.改变药品经营方式
D.改变药品经营企业组织架构
发证机关对因故收回、作废的《药品经营许可证》，应建档保存()
A．法定凭证
B．五年
C．伪造、出租
D．许可事项变更
E．工作档案
A．进口药品国内销售的代理商
B．异地经营
C．经营范围
D．进口药品
E．药品集贸市场
取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间所签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业是
根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的
A、药品经营许可证
B、药品生产许可证
C、GMP认证证书
D、批准文号
E、新药证书
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