题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列关于药品生产企业行为的叙述正确的有

A.不得直接向医疗机构或者药品零售企业销售药品

B.除中药饮片外，不符合国家药品标准的药品不得出厂

C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料

D.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求

E.生产工艺由国务院药品监督管理部门批准

提问人：网友yuhuowuyan 发布时间：2022-01-06

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第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列不属于药品的是()

A.中药材

B.中药饮片

C.保健品

D.血液制品

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（)。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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第3题

根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《中华人

根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》

B．《中华人民共和国药品管理法》

C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D．《药品经营质量管理规范》

E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（）。

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第4题

根据（（中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是

根据((中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是

A.中成药

B.民族药

C.化学原料药

D.卫生材料

E.疫苗

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第5题

《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的？()

A.药品非临床试验规范

B.人体生物医学研究指南

C.中华人民共和国红十字会法

D.国际公认原则

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第6题

《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的()。

A.药品非临床试验规范

B.人体生物医学研究指南

C.中华人民共和国红十字会法

D.国际公认原则3

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形为假药的是（）

A.不注明生产批号的

B.被污染的药品

C.超过有效期的

D.片剂表面霉迹斑斑

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是()

A.生化药品

B.血液制品

C.化学原料药

D.兽药(2016年药事管理与法规真题)

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第9题

根据下列选项，回答 84～85 题：

A.新药

B.处方药

C.非处方药

D.医疗机构配制的制剂

E.中药《中华人民共和国药品管理法》规定第 84 题实行品种保护的是（）。

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第10题

根据下列选项，回答下列各题： A．《药品生产许可证》 B．《药品经营许可证》 C．《医疗机构制剂许可证》 D

．《医疗机构执业许可证》 E．《进口准许证》根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其

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