医生开具处方时应当使用()。A.药品化学成分名称 B.经省级卫生行政部门审核,药品监督局批准的名称
医生开具处方时应当使用()。
A.药品化学成分名称
B.经省级卫生行政部门审核,药品监督局批准的名称
C.经药品管理部门批准并公布的药品通用名称
D.经有关部门批准的商品名称
E.经有关部门批准的专利药品名称
医生开具处方时应当使用()。
A.药品化学成分名称
B.经省级卫生行政部门审核,药品监督局批准的名称
C.经药品管理部门批准并公布的药品通用名称
D.经有关部门批准的商品名称
E.经有关部门批准的专利药品名称
医生开具院内制剂处方时应当使用()。
A.药品化学成分名称
B.经省级卫生行政部门审核,药品监督局批准的名称
C.经药品管理部门批准并公布的药品通用名称
D.经有关部门批准的商品名称
E.经有关部门批准的专利药品名称
A.中、西药品不可以合开在一张处方中
B.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
C.医生开具处方中药品书写可以使用编制的药品名称缩写或代号
D.处方可使用“遵医嘱”、“自用”、“照说明”等字句
A.处方可使用“遵医嘱”、“自用”、“照说明”等字句
B.医生开具处方中药品书写可以使用编制的药品名称缩写或代号
C.中、西药品不可以合开在一张处方中
D.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
关于《处方管理办法》的规定,正确的是()。
A.处方可使用“遵医嘱”、“自用”、“照说明”等字句
B.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
C.医生开具处方中药品书写可以使用编制的药品名称缩写或代号
D.中、西药品不可以合开在一张处方中
A.药品化学成分名称
B.经省级卫生行政部门审核,药品监督局批准的名称
C.经药品管理部门批准并公布的药品通用名称
D.经有关部门批准的商品名称
E.经有关部门批准的专利药品名称医生开具处方时应当使用()。
B.具有麻精药品处方权的医生可以交由专管护士逐日开具麻精药品(医师不得为本人开具处方),签字与留样一致
C.病区、手术室专管护士负责麻精药品的逐日领取。领取时应当携带专用处方和使用后的空安瓿、废贴,领取的药品应当单独放在加锁的物流箱中,及时返回所在部门
D.取回麻精药品后应当及时登记本次取回的麻精药品数量、批号、结存等。使用部门麻精药品管理专用账册和药品一同放入专用双锁保险柜中,药品按批号先后顺序放置保存,双人管理
B.具有麻精药品处方权的医生可以交由专管护士逐日开具麻精药品(医师不得为本人开具处方),签字与留样一致
C.病区、手术室专管护士负责麻精药品逐日领取。领取时应当携带专用处方和使用后的空安瓿、废贴,领取的药品应当单独放在加锁的物流箱中,及时返回所在部门
D.取回麻精药品后应当及时登记本次取回的麻精药品数量、批号、结存等。使用部门麻精药品管理专用账册和药品一同放入专用双锁保险柜中,药品按批号先后顺序放置保存,双人管理
医生开具处方,必须使用药品的名称是()。
A.药品商标名
B.药品习用名
C.药品通用名
D.药品化学名
E.药品俗名
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