题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

国家实行药品不良反应()。

A.报告制度

B.登记制度

C.公布制度

D.通报制度

E.核实制度

提问人：网友yangchen4408 发布时间：2022-01-06

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更多“国家实行药品不良反应（)。A．报告制度B．登记制度C．公布制…”相关的问题

第1题

国家实行药品不良反应的E．

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第2题

药品管理法规定，国家实行药品不良反应

A.监测制度

B.报告制度

C.审批制度

D.公告制度

E.评价制度

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第3题

药品管理法规定，国家实行药品不良反应的

A.公告制度

B.报告制度

C.审批制度

D.调查制度

E.评价制度

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第4题

国家实行药品不良反应的（）

A、品不良反应

B、告制度

C、级报告

D、测管理制度

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第5题

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()

(2).国家对药品不良反应的管理：实行()

(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）

(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期()

A. 药品不良反应报告制度

B. 药品不良反应实行逐级、定期报告制度

C. 国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作

D. 通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果

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第6题

国家实行药品不良反应（）制度？

A. 举证

B. 报告

C. 通报

D. 保护

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第7题

负责全国性药品质量监督检验的部门是

A．国家药典委员会

B．中国药品生物制品检定所

C．口岸药品检验所

D．省级药品检验所

E．县级药品检验所

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第8题

为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性而进行的检验是

A．进出口检验

B．抽查性检验

C．委托检验

D．复核检验

E．技术仲裁检验

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第9题

甲类非处方药的标签应为

A．白底绿字

B．白底红字

C．绿底白字

D．红底白字

E．黑底白字

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第10题

考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应

A．生物等效性试验

B．Ⅰ期临床试验

C．Ⅱ期临床试验

D．Ⅲ期临床试验

E．Ⅳ期临床试验

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