题目内容
（请给出正确答案）
[94 - 95]（药品不良反应的类型）
A．毒性反应
B．首剂效应
C．继发反应
D．后遗效应
E．停药综合征
94．抗肿瘤药弓l起免疫力低下、导致感染
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[94～95]
药品不良反应的类型
A．副作用
B．毒性反应
C．继发反应
D．后遗效应
E．停药综合征
94．抗肿瘤药引起免疫力低下、导致感染
95．镇静催眠药引起次日早晨的困倦、头昏、乏力现象
[94—95]
A．10℃
B．15℃
C．20℃
D．25℃
E．30℃
根据《药品经营质量管理规范实施细则》
94．药品零售连锁企业的药品阴凉库的温度不得高于
选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部
C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心
E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第94题：
负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是
根据下列选项，回答 95～96 题：
A．药品不良反应
B．药品不良事件
C．药源性疾病
D．药物滥用
E．药物监测
第 95 题 万络事件（）。
某医学研究者通过小狗的心肌情况研究某药品酶活力的效果．用3种商标的药品(A)、3种剂量(B)、3只小狗(C)，按两次重复的33设计做试验，测得酶活力的数据如表2.6所示，试分析这些数据，并得出适当的结论(α=0.05，0.01)．
表2.6
| A B | 第Ⅰ次 | 第Ⅱ次 |
| C | C | |
| 1 2 3 | 1 2 3 | |
| 1 1 2 3 | 86 84 85 94 99 98 101 106 98 | 84 85 86 95 97 90 105 104 103 |
| 1 2 2 3 | 85 84 86 95 98 97 108 114 109 | 80 82 84 93 99 95 110 102 100 |
| 1 3 2 3 | 84 83 81 95 97 93 105 100 106 | 83 80 79 92 96 93 102 111 108 |
[93--94]
A、1年
B、2审
C、3年
D、4年
E、5年
根据《药品经营质量管理规范》
93、药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
94、药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
95、药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
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