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[单选题]
根据《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
提问人：网友90000002
发布时间：2024-05-24
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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有
A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员
B.医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的管理制度
C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售
D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验
E.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有
A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员
B.医疗机构配制的制剂须有能够保证制剂质量的管理制度
C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售
D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验
E.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
第7题
根据《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须经所在地审核同意
A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上地方人民政府
D.县级以上地方人民政卫生行政部门
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门和药品监
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意．由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级卫生行政部门审核同意．由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
第9题
根据《药品管理法》规定，医疗机构配制或生产的中药制剂，仅限于在()
根据《药品管理法》规定，医疗机构配制或生产的中药制剂，仅限于在（)
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A.医疗单位使用
B.本医疗单位使用
C.社区药店销售
D.医疗诊所使用
第10题
根据《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须经所在地何部门门审核同意（）
A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上人民政府
D.县级以上人民政府卫生行政部门
E.地、市级以上人民政府
第11题
根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）A、临床需要而市场上没有供应的品种B、
根据《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
A、临床需要而市场上没有供应的品种
B、临床、科研需要而市场上没有的品种
C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E、科研需要市场上无供应的品种
