题目内容
（请给出正确答案）
A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员
B.医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的管理制度
C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售
D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验
E.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
根据下列选项，回答 66～68 题：
A．《进口准许证》
B．《进口药品注册证》
C．《医药产品注册证》
D．《医疗机构执业许可证》
E．《进口许可证》
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
第 66 题 国外企业生产的药品进口需取得（）。
关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是()。
A.以国务院第360号令发布
B.自2002年10月1日起施行
C.共有十章八十六条
D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有。
A．制荆可以在市场上销售
B．制剂的疗效可以广告宣传
C．制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用
D．配制场所变更时应当办理变更登记
E．同品种可以增加剂型
A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《药品说明书和标签管理规定》
C.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》
D.《执业药师业务规范》
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备
A．基本医疗保险用药目录以外的药品
B．国家基本药物目录以外的药品
C．非处方药目录以外的药品
D．常用药品和急救药品以外的其他药品
E．麻醉药品和第一类精神药品以外的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是
A.不得在市场销售
B.可以在定点零售药店销售
C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
E.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
A.不得在市场销售
B.可以在定点零售药品销售
C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
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