题目内容
（请给出正确答案）
A.第Ⅰ类：高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物
B.第Ⅱ类：低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物
C.第Ⅲ类：高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物
D.第Ⅳ类：低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物
E.第Ⅴ类：结构特异性药物
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A.第Ⅰ类：高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物
B.第Ⅱ类：低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物
C.第Ⅲ类：高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物
D.第Ⅳ类：低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物
E.第Ⅴ类：结构特异性药物
A.第Ⅰ类：高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物
B.第Ⅱ类：低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物
C.第Ⅲ类：高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物
D.第Ⅳ类：低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物
E.第Ⅴ类：结构特异性药物
A.第Ⅰ类：高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物
B.第Ⅱ类：低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物
C.第Ⅲ类：高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物
D.第Ⅳ类：低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物
E.第Ⅴ类：结构特异性药物
在体内甲亚砜代谢为甲硫醚而显活性
A、酮洛芬
B、芬布芬
C、舒林酸
D、萘丁美酮
E、林可霉素
在体内甲亚砜代谢为甲硫醚而显活性的为（）。
A、酮洛芬
B、芬布芬
C、舒林酸
D、萘丁美酮
E、奥美拉唑
A.当药物的脂溶性较低时,随着药物脂溶性增大,药物的吸收性提高,当达到最大脂溶性后,再增大脂溶性,药物的吸收反而下降,两者呈近似抛物线的变化规律。
B.对于吸入性全身麻醉药,其药效只与药物的脂水分配系数有关,最适lgP在2左右。
C.普萘洛尔具有较高的渗透性,也具有较好的亲水性,属于生物药剂学分类系统中的第Ⅰ类药物,其体内吸收比较困难。
D.药物通常以非解离的形式在体内转运和再细胞内发挥作用。对于弱酸性药物,例如阿司匹林,在酸性的胃液中主要以分子型存在,易吸收。
E.由于不同部位的体液pH不同,即使同一药物,在人体不同部位的吸收程度也不同。
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