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[主观题]

进行性豆状核变性(Wilson病)的脑代谢显像通常表现为A.双侧颞、顶叶代谢降低B.脑内散在的、多发和不

进行性豆状核变性(Wilson病)的脑代谢显像通常表现为

A.双侧颞、顶叶代谢降低

B.脑内散在的、多发和不规则的代谢降低区,往往与脑血流灌注显像所示放射性减低、缺损区相吻合

C.豆状核葡萄糖代谢率明显下降,也可伴随着全脑葡萄糖代谢率的下降

D.纹状体葡萄糖代谢率降低,血流灌注减少

E.额叶及颞叶的葡萄糖代谢降低

提问人:网友alan_31 发布时间:2022-01-06
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第1题
进行性豆状核变性(Wilson氏病)的脑代谢显像通常表现为A.双侧颞、顶叶代谢降低B.脑内散在的、多发和

进行性豆状核变性(Wilson氏病)的脑代谢显像通常表现为

A.双侧颞、顶叶代谢降低

B.脑内散在的、多发和不规则的代谢降低区,往往和脑血流灌注显像所示放射性减低、缺损区相吻合

C.豆状核葡萄糖代谢率明显下降,也可伴随着全脑葡萄糖代谢率的下降

D.纹状体葡萄糖代谢率降低,血流灌注减少

E.额叶及颞叶的葡萄糖代谢降低

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第2题
Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化。()

此题为判断题(对,错)。

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第3题
Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化,为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。
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第4题
肝豆状核变性(铜沉积)、Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由于体内代谢酶的缺乏,致使铜在体内沉积,损害肝、脑等器官而致病。()
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第5题
肝豆状核变性(铜沉积)、Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由于体内代谢酶的缺乏,致使铜在体脑等器官而致病。()
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第6题
Wilson病是指()

A.无脉症

B. 肝豆状核变性

C. 多发性硬化

D. 闪耀性盲点型偏头痛

E. 眼型重症肌无力

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第7题
常见的自身免疫力肝病包括()。

A.自身免疫性肝炎

B.原发性胆汁性胆管炎

C.原发性硬化性胆管炎

D.Wilson病(肝豆状核变性)

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第8题
女,14岁,胫前肿1年,智力下降伴共济失调3个月,K-F环阳性,血清铜蓝蛋白降低为38.7mg/l(正常值200~400mg/l),MRI见双侧基底节病变,最可能的诊断是()

A.基底节脑梗死

B.肝豆状核变性(Wilson’s病)

C.中毒性脑病

D.脑软化灶

E.未见异常

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第9题

A.无脉症

B. 肝豆状核变性

C. 多发性硬化

D. 闪耀性盲点型偏头痛

E. 眼型重症肌无力

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第10题
对于肝豆状核变性,以下说法错误的是A、又称Wilson病或假性硬化症B、多发生在青少年C、与铜代谢失常

对于肝豆状核变性,以下说法错误的是

A、又称Wilson病或假性硬化症

B、多发生在青少年

C、与铜代谢失常有关

D、有特征性超声图像改变

E、常有肝功能损害

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