题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶，铝箔等）（)A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外
直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶，铝箔等）()
A.药品内包装
B.药品外包装
C.内包装标签
D.外包装标签
E.药品最小销售单元包装
提问人：网友jwmshiwo
发布时间：2022-01-06
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直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)是（）。
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第2题
直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶，铝箔等)属于（)A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D
直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶，铝箔等)属于()
A.药品内包装
B.药品外包装
C.内包装标签
D.外包装标签
E.药品最小销售单元包装
第3题
A．药品内包装B．药品外包装C．内包装标签D．外包装标签E．药品最小销售单元包装 直接与药品接触的包
A．药品内包装
B．药品外包装
C．内包装标签
D．外包装标签
E．药品最小销售单元包装
直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)
第4题
关于药品包装叙述错误的是A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装B．药品包装、
关于药品包装叙述错误的是
A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样
E．药品的通用名称必须用中文显著标示
第5题
关于药品包装叙述正确的是A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装B.
关于药品包装叙述正确的是
A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装
B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主
D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样
E.药品的通用名称可以不用中文显著标示
第6题
关于药品包装叙述错误的是A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装B．药品包装、
关于药品包装叙述错误的是
A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装
B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”宇样
E．药品的通用名称必须用中文显著标示
第7题
直接与药品接触的包装（如安瓶、注射剂瓶，铝箔等)属于（)A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外
直接与药品接触的包装(如安瓶、注射剂瓶，铝箔等)属于()A.药品内包装
B.药品外包装
C.内包装标签
D.外包装标签
E.药品最小销售单元包装
应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用()A.药品内包装
B.药品外包装
C.内包装标签
D.外包装标签
E.药品最小销售单元包装
应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性()A.药品内包装
B.药品外包装
C.内包装标签
D.外包装标签
E.药品最小销售单元包装
分为中包装和大包装，应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量()A.药品内包装
B.药品外包装
C.内包装标签
D.外包装标签
E.药品最小销售单元包装
必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书属于()A.药品内包装
B.药品外包装
C.内包装标签
D.外包装标签
E.药品最小销售单元包装
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
第8题
按照《药品包装、标签和说明书管理规定》规定,以下哪些不属于内包装A．安瓿B．注射剂瓶C．西林瓶D．铝铂
按照《药品包装、标签和说明书管理规定》规定,以下哪些不属于内包装
A．安瓿
B．注射剂瓶
C．西林瓶
D．铝铂
E．大纸箱
第9题
2010版GMP—附录1中第77条款规定“熔封的产品（如玻璃安瓿或塑料安瓿）应当作100%的检漏试验，其它包
装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查。”在“药品GMP指南—无菌药品”中指出“限于工业发展的现状和成本较高的原因，除对熔封方式的注射剂要求100%检漏外，目前对无菌药品的逐瓶完整性测试设备应用的尚不普遍，国际上普遍接受基于容器密封系统设计—密封组件生产—密封完成—密封完整性验证的质量保证过程，以证明成品的密封性。”那么对于使用BFS设备灌装的滴眼剂及使用铝塑复合管包装的眼用凝胶产品，可不必执行100%检漏的要求，只按要求进行相应的验证即可，这么做是否可行？（FL1-77）
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第10题
2010版GMP—附录1中第77条款规定“熔封的产品（如玻璃安瓿或塑料安瓿）应当作100%的检漏试验，其它包装容器的密封性应当根据操作规程进行抽样检查。”在“药品GMP指南—无菌药品”中指出“限于工业发展的现状和成本较高的原因，除对熔封方式的注射剂要求100%检漏外，目前对无菌药品的逐瓶完整性测试设备应用的尚不普遍，国际上普遍接受基于容器密封系统设计—密封组件生产—密封完成—密封完整性验证的质量保
