题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)是()。

直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)是()。

提问人:网友adam8616 发布时间:2022-01-06
参考答案
查看官方参考答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
更多“直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)是()。”相关的问题
第1题
直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶,铝箔等)属于()

A.药品内包装

B.药品外包装

C.内包装标签

D.外包装标签

E.药品最小销售单元包装

点击查看答案
第2题
直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶,铝箔等)()

A.药品内包装

B.药品外包装

C.内包装标签

D.外包装标签

E.药品最小销售单元包装

点击查看答案
第3题
关于冷藏、冷冻药品的运输说法正确的是()
A.根据药品的温度控制要求,在运输过程中采取必要的保温或者冷藏、冷冻措施

B.运输过程中,药品可以直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂

C.运输途中应实时监测并记录冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据

D.制定冷藏、冷冻药品运输应急预案

E.运输途中应实时监测并记录冷藏车、冷藏箱外的温度数据

点击查看答案
第4题
A.原生产国或地区企业名称、生产日期、国内分包装企业名称

B.集团名称、生产企业、生产地点

C.“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”,生产企业名称

D.可增加其民族文字

E.委托双方企业名称、加工地点

进口分包装药品的包装、标签应标明()。

点击查看答案
第5题
化学药品说明书格式中应按各品种的国家药品标准书写的内容是

A.性状、适应证

B.用法、用量

C.规格、贮藏

D.有效期

E.药品名称

点击查看答案
第6题
药品注册管理办法的适用范围是

A.我国境内从事药物研制和临床研究的

B.我国境内申请药物临床研究,药品生产的

C.我国境内申请药物进口的

D.我国境内进行相关的药品注册检验的

E.我国境内进行相关的药品监督管理的

点击查看答案
第7题
进口药品分包装是指

A.药品已在境外完成最终制剂过程

B.已获《进口药品注册证》的药品在境内由大包装改为小包装

C.药品的整个生产过程

D.对已完成内包装的药品进行外包装

E.在境内放置说明书,粘贴标签等

点击查看答案
账号:
你好,尊敬的用户
复制账号
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
欢迎分享答案

为鼓励登录用户提交答案,简答题每个月将会抽取一批参与作答的用户给予奖励,具体奖励活动请关注官方微信公众号:简答题

简答题官方微信公众号

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
简答题
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
简答题
点击打开微信