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[主观题]

关于普鲁卡因青霉素作用特点的叙述错误的是A、供肌内注射B、有效浓度可持续24小时C、抗菌谱与青霉素

关于普鲁卡因青霉素作用特点的叙述错误的是

A、供肌内注射

B、有效浓度可持续24小时

C、抗菌谱与青霉素基本相同

D、适用于敏感菌所致感染

E、适用于敏感革兰阴性杆菌引起的轻症感染

提问人:网友betty1977 发布时间:2022-01-06
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第1题
关于普鲁卡因青霉素作用特点的叙述不正确的是A、供肌内注射B、有效浓度可持续24小时C、抗菌谱与青霉

关于普鲁卡因青霉素作用特点的叙述不正确的是

A、供肌内注射

B、有效浓度可持续24小时

C、抗菌谱与青霉素基本相同

D、适用于敏感菌所致感染

E、适用于敏感革兰阴性杆菌引起的轻症感染

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第2题
关于普鲁卡因的特点,错误的是A.对青霉素过敏的病员慎用B.毒、副作用小C.偶发过敏反应D.适用于表面

关于普鲁卡因的特点,错误的是

A.对青霉素过敏的病员慎用

B.毒、副作用小

C.偶发过敏反应

D.适用于表面麻醉

E.为酯类药物

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第3题
为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷,出现了长效注射剂,口服长效给药系统,缓、控释制剂
,经皮给药系统等一系列新的制剂。由于缓、控释制剂的特点,其市场应用前景看好。缓释制剂是指口服给药后能在机体内缓慢释放药物,能达到有效血药浓度,并能维持相当长时间的制剂。控释制剂是指释药速度仅受给药系统本身的控制,而不受外界条件,如pH、酶、离子、胃肠蠕动等因素的影响,按设计好的程序控制释药的制剂,如零级释药的渗透泵,脉冲释药的微丸,结肠定位释药的片剂或胶囊以及自动调节释药的胰岛素给药器等。关于缓释制剂的特点,叙述错误的是A、可减少用药次数

B、处方组成中一般只有缓释药物

C、血药浓度平稳

D、不适宜于半衰期很短的药物

E、提高患者顺应性

关于缓、控释制剂,叙述正确的是A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂

B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片

C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象

E、缓释制剂的效果优于控释制剂

关于缓、控释制剂材料,叙述正确的是A、微孔膜控释制剂通常使用在胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素

B、不溶性骨架片的材料使用不溶解但可熔蚀的蜡质材料

C、凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯

D、溶蚀性骨架片的材料采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)或羧甲基纤维素钠(CMC-Na)

E、渗透泵片的半透膜材料为聚维酮

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第4题
关于利多卡因的叙述错误的是()

A.作用比普鲁卡因强而快

B.不可以和肾上腺素合用

C.过敏极罕见

D.毒性反应率比普鲁卡因高

E.可以静脉注射

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第5题
下列关于利多卡因的叙述,错误的是()。

A.能穿透黏膜

B.作用比普鲁卡因快、强而持久

C.有全能局麻药之称

D.易引起过敏反应

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第6题
关于普鲁卡因,下列叙述错误的是()。A.可以延长琥珀酰胆碱的肌松作用B.抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒

关于普鲁卡因,下列叙述错误的是()。

A.可以延长琥珀酰胆碱的肌松作用

B.抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性

C.与琥珀胆碱作用于相同的酶

D.可以削弱磺胺类药物的药效

E.先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍

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第7题
关于利多卡因的特征,叙述错误的是( )

A.能穿透粘膜,作用比普鲁卡因快、强、持久

B.安全范围大

C.引起过敏反应

D.有抗心律失常作用

E.可用于各种局麻方法

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第8题
下面关于利多卡因的叙述中哪些是错误的

A.显碱性

B.具有生物碱样性质

C.麻醉作用弱于普鲁卡因

D.其盐酸盐水溶液于115℃加热3小时,绝大部分水解

E.具有抗心律失常作用

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第9题
下列关于普鲁卡因胺的叙述,错误的是( )

A.作用与奎尼丁相似但较弱

B.能降低浦肯野纤维的自律性

C.减慢传导速度

D.延长有效不应期

E.较强的抗α受体和抗胆碱作用

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第10题
关于利多卡因的错误叙述A、作用比普鲁卡因强而快B、不可以和肾上腺素合用C、过敏反应极为罕见D、毒性

关于利多卡因的错误叙述

A、作用比普鲁卡因强而快

B、不可以和肾上腺素合用

C、过敏反应极为罕见

D、毒性反应率比普鲁卡因高

E、可以静脉注射

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